4,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-one | 32368-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 32368-05-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: MJZNDLJSIVPUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-one 、 丙烯胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的环状碳酸酯对氨基甲酸酯的区域选择性有机催化形成

  摘要：

  通过在有机催化控制下使环状有机碳酸酯与胺试剂反应，已经开发了对来自环状有机碳酸酯的氨基甲酸酯的高度区域选择性催化方法。对于碳酸盐和胺底物的各种组合，使用有机催化剂（TBD：1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-烯）来提高反应动力学，同时进行出色的区域选择性控制。当前的方法是使用多种易于获得的取代有机碳酸酯控制该反应的区域选择性的第一种通用方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600290
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 C₃₄H₁₈F₁₀IrN₄^(1-)*F₆P⁽¹⁺⁾ 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  可控制的分子内未激活的C（sp3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合

  摘要：

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03299

文献信息

• Highly Active and Robust Metalloporphyrin Catalysts for the Synthesis of Cyclic Carbonates from a Broad Range of Epoxides and Carbon Dioxide
  作者：Chihiro Maeda、Junta Shimonishi、Ray Miyazaki、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/chem.201600164

  日期：2016.5.4

  metalloporphyrins with quaternary ammonium bromides (nucleophiles) at the meta, para, or ortho positions of meso‐phenyl groups were synthesized as catalysts for the formation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide under solvent‐free conditions. The meta‐substituted catalysts exhibited high catalytic performance, whereas the para‐ and ortho‐substituted catalysts showed moderate and low activity

  合成了在中间-苯基的间位，对位或邻位带有溴化季铵盐（亲核试剂）的双功能金属卟啉，作为在无溶剂条件下由环氧化物和二氧化碳形成环状碳酸酯的催化剂。该元取代的催化剂表现出较高的催化性能，而对-和邻位取代的催化剂分别表现出中等和低活性。DFT计算显示的优势起源元取代的催化剂，这可能会在使用中灵活的季铵阳离子元稳定催化过程中产生的各种阴离子的位置。锌（II）卟啉八个亲核体在间位位置显示出非常高的催化活性（转换数（TON）= 240 000在120℃下，转化频率（TOF）= 31 500 H机床-1在170℃下）在初始CO 2压力为1.7 MPa；即使在环境温度（20°C）的大气压CO 2压力（气球）下也能催化反应；并适用于广泛的基材，包括末端和内部环氧化物。
• Catalytic Coupling of Carbon Dioxide with Terpene Scaffolds: Access to Challenging Bio-Based Organic Carbonates
  作者：Giulia Fiorani、Moritz Stuck、Carmen Martín、Marta Martínez Belmonte、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/cssc.201600238

  日期：2016.6.8

  oxides and carbon dioxide into bio‐based cyclic organic carbonates catalyzed by Al(aminotriphenolate) complexes is reported. Both acyclic as well as cyclic terpene oxides were used as coupling partners, showing distinct reactivity/selectivity behavior. Whereas cyclic terpene oxides showed excellent chemoselectivity towards the organic carbonate product, acyclic substrates exhibited poorer selectivities

  据报道，高取代度的萜烯氧化物和二氧化碳难以结合到铝（氨基三酚盐）配合物催化的生物基环状有机碳酸酯中。无环和环状萜烯氧化物均用作偶联伴侣，表现出不同的反应性/选择性行为。环状萜烯氧化物对有机碳酸酯产物表现出优异的化学选择性，而无环底物由于伴随的环氧化物重排反应和不希望的低聚/聚醚副产物的形成而显示出较差的选择性。考虑到这些偶联反应的挑战性，目标生物碳酸盐的分离产率是合理的，在大多数情况下为50-60％。
• PROCESS FOR PREPARING FLUORINATED 1,3-DIOXOLAN 2-ONE
  申请人：Koh Meiten

  公开号：US20110009644A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides a process for preparing fluorinated 1,3-dioxolan-2-one by reacting a derivative of 1,3-dioxolan-2-one having halogen atom other than fluorine with an amine hydrofluoride in an organic solvent, and in this preparation process, fluorinated 1,3-dioxolane-2-on can be prepared in a short period of time by liquid-liquid reaction while maintaining high yield, by using a derivative of 1,3-dioxolan-2-one having halogen atom other than fluorine as a starting material and fluorinating the derivative with a fluorinating agent.

  本发明提供了一种制备氟代1,3-二氧杂环己烷-2-酮的方法，该方法通过在有机溶剂中将含有氟以外卤素原子的1,3-二氧杂环己烷-2-酮衍生物与氨基氟化物反应，可在短时间内通过液-液反应制备氟代1,3-二氧杂环戊烷-2-酮，同时保持高收率，通过使用含有氟以外卤素原子的1,3-二氧杂环己烷-2-酮衍生物作为起始物质，并使用氟化试剂对衍生物进行氟化。
• PHOTOCHROMIC COMPOSITION
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20160222285A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A photochromic composition comprising (A) a polyrotaxane having a composite molecular structure composed of an axial molecule and a plurality of cyclic molecules clathrating the axial molecule and (B) a photochromic compound.

  一种光致变色组合物，包括(A)聚轮烷，其具有由轴向分子和多个环状分子组成的复合分子结构，并且(B)光致变色化合物。
• Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 1,3-disubstituierten Harnstoffen und 1,2-Diolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002526A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 1,3- disubstituierten Harnstoffen und 1,2-Diolen durch Umsetzung von cyclischen Carbonaten mit Aminen in bestimmtem Mengeverhältnis bei höherer Temperatur. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren Harnstoffe I sind wertvolle Ausgengsmaterialien zur Synthese von Farbstoffen und Pflanzenschutzmitteln.

  通过环状碳酸盐与胺在高温下按特定数量比反应同时制备 1,3-二取代脲和 1,2-二醇的工艺。 根据本发明的工艺可制备的脲 I 是合成染料和植物保护剂的重要起始原料。