4,5-Dimethoxy-2,2'-diphenaldehyd | 61440-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy-2,2'-diphenaldehyd
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-2,2'-dicarboxaldehyde, 4,5-dimethoxy-；2-(2-formylphenyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 61440-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WOUYMOMYQVAWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 6-溴藜芦醛 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5-Dimethoxy-2,2'-diphenaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of methylenedioxydiphenides and dimethoxydiphenides.

  摘要：

  通过分子内坎尼扎罗反应，然后对生成的醇酸（Va-c 和 VIa-c）进行内酯化反应，从非对称二苯二甲醛（IVa-c）制备出亚甲基二氧基二苯并呋喃（IIa 和 IIIa）和二甲氧基二苯并呋喃（IIb, c 和 IIIb, c）。通过将 IIa-c 和 IIIa-c 的物理和光谱数据与用明确方法制备的真实样品进行比较，确认了这些化合物的结构。讨论了 IV 形成 V 和 VI 的两种分子内 Cannizzaro 反应的方向。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2191

文献信息

• Syntheses of methylenedioxydiphenides and dimethoxydiphenides.
  作者：SHIGERU KOBAYASHI、SATOSHI MINEO、MASARU KIHARA、SUSUMU TAGASHIRA

  DOI：10.1248/cpb.24.2191

  日期：——

  Methylenedioxydiphenides (IIa and IIIa) and dimethoxydiphenides (IIb, c and IIIb, c) were prepared from unsymmetrical diphenaldehydes (IVa-c) by intramolecular Cannizzaro reactions and then lactonization of the resulting alcoholic acids (Va-c and VIa-c). The structures of IIa-c and IIIa-c were confirmed by comparison of physical and spectral data of these compounds with those of authentic samples prepared by unambiguous methods. The directions of the two kinds of intramolecular Cannizzaro reactions of IV to form V and VI are discussed.

  通过分子内坎尼扎罗反应，然后对生成的醇酸（Va-c 和 VIa-c）进行内酯化反应，从非对称二苯二甲醛（IVa-c）制备出亚甲基二氧基二苯并呋喃（IIa 和 IIIa）和二甲氧基二苯并呋喃（IIb, c 和 IIIb, c）。通过将 IIa-c 和 IIIa-c 的物理和光谱数据与用明确方法制备的真实样品进行比较，确认了这些化合物的结构。讨论了 IV 形成 V 和 VI 的两种分子内 Cannizzaro 反应的方向。