4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile | 1354961-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
• 英文别名: 4-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzonitrile
• CAS: 1354961-08-2
• 化学式: C₁₄H₇ClF₃NO
• 分子量: 297.664
• InChiKey: XYUGSNURFZBXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-[(methylamino)sulfonyl]benzamide diethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  [FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013102826A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 2-氯-5-羟基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型含二芳基醚抗秋粘虫异恶唑啉衍生物的发现

  摘要：

  随着害虫抗药性的不断进化，传统杀虫剂防治秋粘虫（Spodoptera frugiperda ）是一个巨大的挑战。为了解决这一悬而未决的问题，设计合成了一系列含有二芳基醚结构的新型异恶唑啉衍生物，大多数目标化合物表现出优异的杀虫活性。基于三维定量构效关系（3D-QSAR）模型分析，我们进一步优化了分子结构，得到了化合物L35并测试了其活性。化合物L35 (LC 50 = 1.69 mg/L) 对草地夜蛾表现出优异的杀虫活性, 优于市售氟虫腈 (LC 50 = 70.78 mg/L) 和茚虫威 (LC 50 = 5.37 mg/L)。酶联免疫吸附试验表明，L35可以上调昆虫体内 GABA 的水平。此外，分子对接和转录组学结果也表明，化合物L35可能通过作用于GABA受体影响草地螽斯的神经系统。值得注意的是，通过高效液相色谱法（HPLC），我们能够得到化合物L35的两种对映体，杀虫活性测试表明S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00824

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010207A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US20130252963A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08685977B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。