Pyridin-3-yl-selenocarboxamide | 23520-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridin-3-yl-selenocarboxamide
• 英文别名: pyridine-3-carboselenoamide；Selenonicotinamid；Nicotinsaeureselenoamid；selenonicotinamide；pyridine-3-carboximidoselenoic acid
• CAS: 23520-33-4
• 化学式: C₆H₆N₂Se
• 分子量: 185.087
• InChiKey: UIKBABRBTMDJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 Pyridin-3-yl-selenocarboxamide 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-4H-benzo[d][1,3]selenazine
  参考文献：
  名称：

  A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds

  摘要：

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。

  DOI：

  10.1039/c8ob03058h
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到Pyridin-3-yl-selenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles

  摘要：

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25959

文献信息

• A Convenient Synthesis of Selenocarboxamides from Nitriles
  作者：Rafal Kamiñski、Richard S. Glass、Aleksandra Skowroñska

  DOI：10.1055/s-2001-15232

  日期：——

  Aromatic and aliphatic nitriles can be conveniently converted into the corresponding selenocarboxamides with monoselenophosphate in aqueous alcohol in 50-94 % yield.

  芳香族和脂肪族腈可以方便地在水醇中与单硒酰磷酸转化为相应的硒羧酰胺，产率为50-94%。
• Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles
  作者：Long-Li Lai、David H. Reid

  DOI：10.1055/s-1993-25959

  日期：——

  Nitriles react with sodium hydrogen selenide, pyridine and hydrochloric acid in ethanol to give primary aryl and alkyl selenocarboxamides. The alkyl selenocarboxamides are converted into selenazoles by reaction with phenacyl bromide.

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。
• Efficient Synthesis of Primary Selenocarboxylic Amides by Reaction of Nitriles with Phosphorous(V) Selenide
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Anke Jacobs、Andreas Künzler、Manuela Mathes、Ilona Girrleit、Birgit Zimmermann、Ehrenfried Bulka、Wolf-Diethard Pfeiffer

  DOI：10.1055/s-2002-35604

  日期：——

  The reaction of nitriles with P 2 Se 5 in the presence of EtOH/H 2 O afforded a variety of primary selenocarboxylic amides.

  在 EtOH/H 2 O 存在下，腈与 P 2 Se 5 的反应提供了多种伯硒羧酸酰胺。
• A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
  作者：V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1039/c8ob03058h

  日期：——

  Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。