2-(5-吡啶-3-氧基吡啶-3-基)苯甲腈 | 918138-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-吡啶-3-氧基吡啶-3-基)苯甲腈
• 英文名称: 2-[5-(pyridin-3-yloxy)pyridin-3-yl]benzonitrile
• 英文别名: 2-{5-[(Pyridin-3-yl)oxy]pyridin-3-yl}benzonitrile；2-(5-pyridin-3-yloxypyridin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 918138-47-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: XQFKFUZHYNWQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(pyridin-3-yloxy)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(5-吡啶-3-氧基吡啶-3-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel oxybispyridylboronic acids: synthesis and study of their reactivity in Suzuki-type cross-coupling reactions

  摘要：

  This paper sets forth the synthesis of novel oxybispyridylboronic acids, which are prepared from the corresponding halo-oxybispyridines via halogen-metal exchange using n-butyllithium and treatment with triisopropylborate. A range of efficient cross-coupling reactions of these novel boronic acids with selected aryl halides is described. This strategy produces novel pyridylethers of interest in cholinergic medicinal chemistry. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.036