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2-Brom-(2-thienyl)-aethanol | 59160-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brom-(2-thienyl)-aethanol
英文别名
α-(bromomethyl)-2-thiophenemethanol;2-Bromo-1-(2-thienyl)ethan-1-ol;a-(Bromomethyl)-2-thiophenemethanol;2-bromo-1-thiophen-2-ylethanol
2-Brom-(2-thienyl)-aethanol化学式
CAS
59160-39-3
化学式
C6H7BrOS
mdl
——
分子量
207.091
InChiKey
QUVDAWIQZAZLSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
    申请人:——
    公开号:US20040044057A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1
    本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药,用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖,如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言,本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
  • 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1276725A2
    公开(公告)日:2003-01-22
  • OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
    申请人:Regents of the University of Minnesota
    公开号:EP3344997B1
    公开(公告)日:2020-11-18
  • US4024156A
    申请人:——
    公开号:US4024156A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4082772A
    申请人:——
    公开号:US4082772A
    公开(公告)日:1978-04-04
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