N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-N-Methyl-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-aminocyclohexane Hydrochloride | 29778-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-N-Methyl-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-aminocyclohexane Hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]cyclohexane-1-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 29778-64-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 475.028
• InChiKey: NDHFLWOPJYFZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 、 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-cyanocyclohexanone 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 聚合甲醛 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-N-Methyl-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-aminocyclohexane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bisarylamines

  摘要：

  该化合物的结构式如下：##STR1##及其药用盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环芳基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳氧基；A和A'均为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"均为0至4；m、m'和m"均为1至4，具有钙通道阻滞活性。

  公开号：

  US04795757A1

文献信息

• US4795757A
  申请人：——

  公开号：US4795757A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4843081A
  申请人：——

  公开号：US4843081A

  公开（公告）日：1989-06-27
• Bisarylamines
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04795757A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  Compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.

  该化合物的结构式如下：##STR1##及其药用盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环芳基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳氧基；A和A'均为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"均为0至4；m、m'和m"均为1至4，具有钙通道阻滞活性。