摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-cyano-2-fluorobiphenyl | 1214331-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-2-fluorobiphenyl
英文别名
6-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile;4-fluoro-3-phenylbenzonitrile
5-cyano-2-fluorobiphenyl化学式
CAS
1214331-73-3
化学式
C13H8FN
mdl
——
分子量
197.212
InChiKey
HMBHBNGUHJVICW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-2-fluorobiphenyl 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以74%的产率得到6-fluoro-5-iodo-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用 2,2,6,6-四甲基哌啶基对氟化腈进行选择性金属化和官能化
    摘要:
    我们已经通过 (TMP) 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl 和 TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)实现了芳香族和杂芳香族腈的区域选择性去金属化,探索了新的和几乎没有研究的金属化位置。通过 DFT 计算使区域选择性合理化。用各种亲电子试剂淬灭生成的有机锌和有机镁中间体,可以获得 47 种高度官能化的腈,产率高达 95%。此外,我们报告了一种双官能化策略和使用官能化腈作为构建相关杂环的构建块。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02572
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯对氟苯腈 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.5h, 以89%的产率得到5-cyano-2-fluorobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    使用 2,2,6,6-四甲基哌啶基对氟化腈进行选择性金属化和官能化
    摘要:
    我们已经通过 (TMP) 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl 和 TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)实现了芳香族和杂芳香族腈的区域选择性去金属化,探索了新的和几乎没有研究的金属化位置。通过 DFT 计算使区域选择性合理化。用各种亲电子试剂淬灭生成的有机锌和有机镁中间体,可以获得 47 种高度官能化的腈,产率高达 95%。此外,我们报告了一种双官能化策略和使用官能化腈作为构建相关杂环的构建块。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02572
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (2-HETEROARYLAMINO) SUCCINIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20150011574A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by the formula (1) wherein R 1 : an aromatic hydrocarbon ring group or an aromatic heterocyclic group; R 2 : a hydrogen atom, an alkyl group, or a heterocycloalkyl group; R 3 : a hydrogen atom or an alkyl group; A: a hydrogen atom or a hydroxy group; L: —NHCO— or —OCH 2 —; and X: a nitrogen atom or ═CH—.
    本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物,其中R1:芳香烃环基或芳香杂环基;R2:氢原子、烷基或杂环烷基;R3:氢原子或烷基;A:氢原子或羟基;L:—NHCO—或—OCH2—;X:氮原子或═CH—。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMNITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20190315760A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
    由公式1表示的一种紧凑的环状化合物:在公式1中,各组和变量与说明书中描述的相同。
  • (2-heteroarylamino) succinic acid derivatives
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US09206168B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by the formula (1) wherein R1: an aromatic hydrocarbon ring group or an aromatic heterocyclic group; R2: a hydrogen atom, an alkyl group, or a heterocycloalkyl group; R3: a hydrogen atom or an alkyl group; A: a hydrogen atom or a hydroxy group; L: —NHCO— or —OCH2—; and X: a nitrogen atom or ═CH—.
    本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供的化合物由式(1)表示,其中R1:芳香族碳氢环基或芳香族杂环基;R2:氢原子、烷基或杂环烷基;R3:氢原子或烷基;A:氢原子或羟基;L:—NHCO—或—OCH2—;X:氮原子或═CH—。
  • (2-HETEROARYLAMINO)SUCCINIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2832726A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by the formula (1) wherein R1: an aromatic hydrocarbon ring group or an aromatic heterocyclic group; R2: a hydrogen atom, an alkyl group, or a heterocycloalkyl group; R3: a hydrogen atom or an alkyl group; A: a hydrogen atom or a hydroxy group; L: -NHCO- or -OCH2-; and X: a nitrogen atom or =CH-.
    本发明提供了一种能增强促红细胞生成素生成的化合物。 本发明提供了一种由式(1)表示的化合物 其中 R1:芳香烃环基或芳香杂环基;R2:氢原子、烷基或杂环基;R3:氢原子或烷基;A:氢原子或羟基;L:-NHCO- 或 -OCH2-;以及 X:氮原子或 =CH-。
  • ORGANISCHE MOLEKÜLE ZUR VERWENDUNG IN ORGANISCHEN OPTOELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN
    申请人:cynora GmbH
    公开号:EP3113239A1
    公开(公告)日:2017-01-04
    Die Erfindung betrifft ein organisches Molekül, aufweisend eine Struktur der Formel I oder eine Verbindung enthaltend genau zwei Einheiten gemäß Formel I, die über eine Einfachbindung oder eine Brücke Y miteinander verknüpft sind, mit Y = eine divalente oder trivalente Gruppe; X = eine elektronenziehende Einheit, bevorzugt CN oder CF3; D = chemische Einheit aufweisend eine Struktur der Formel I-1: wobei # = Anknüpfungspunkt der Einheit gemäß Formel I-1 an die Struktur gemäß Formel I; A und B = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CRR1, CR, NR, N, wobei zwischen A und B eine Einfach- oder Doppelbindung vorliegt und zwischen B und Z eine Einfach- oder Doppelbindung vorliegt; Z = eine direkte Bindung oder eine divalente organische Brücke, die eine substituierte oder unsubstituierte C1-C9-Alkylen-, C2-C8-Alkenylen-, C2-C8-Alkinylen- oder Arylen-Gruppe oder eine Kombination dieser, -CRR1, -C=CRR1, -C=NR, -NR-, -O-, -SiRR1-, -S-,-S(O)-, -S(O)2-, durch O unterbrochene substituierte oder unsubstituierte C1-C9-Alkylen-, C2-C8-Alkenylen-, C2-C8-Alkinylen- oder Arylen-Gruppe, Phenyl- oder substituierte Phenyleinheiten ist.
    本发明涉及一种具有式 I 结构的有机分子 或一种化合物,其中恰好含有两个通过单键或桥 Y 相互连接的式 I 所示单元、 其中 Y = 二价或三价基团; X = 一个抽电子单元,最好是 CN 或 CF3; D = 具有式 I-1 结构的化学单元: 其中 # 根据式 I-1 的单元与根据式 I 的结构的连接点; A 和 B = 独立选自 CRR1、CR、NR、N 组成的组,其中 A 和 B 之间存在单键或双键,B 和 Z 之间存在单键或双键; Z = 直接键或含有取代或未取代的 C1-C9 亚烷基、C2-C8 亚烯基、C2-C8 亚炔基或芳基或其组合的二价有机桥、-CRR1、-C=CRR1、-C=NR-、-NR-、-O-、-SiRR1-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、被 O、苯基或取代苯基单元打断的取代或未取代的 C1-C9 亚烷基、C2-C8 亚烯基、C2-C8 亚炔基或芳基。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫