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2-(5-氟-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺双盐酸盐 | 887405-22-3

中文名称
2-(5-氟-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺双盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine
英文别名
2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine;2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
2-(5-氟-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺双盐酸盐化学式
CAS
887405-22-3
化学式
C9H10FN3
mdl
MFCD06410898
分子量
179.197
InChiKey
DXRBTOABNFRJTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羧基苯甲醛2-(5-氟-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺双盐酸盐 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 ammonium acetate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (Z)-2-(3-((2-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)carbamoyl)benzylidene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的设计与合成:腺苷口袋结合基序对3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-boxamide的效力和选择性的影响。
    摘要:
    聚腺苷5'-二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制剂是一类抗癌药物,可阻断PARP蛋白的催化活性。优化我们的先导化合物1((Z)-2-亚苄基-3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酰胺; PARP-1 IC50 = 434 nM)产生了四唑基类似物(51,IC50 = 35 nM)具有更好的抑制作用。用羧基等位取代四唑环(60,IC50 = 68 nM)产生了有希望的新先导,随后对其进行了优化,以获得具有有效PARP-1 IC50值(4-197 nM)的类似物。PARP酶谱分析显示,大多数化合物对PARP-2具有选择性,其IC50值可与临床抑制剂媲美。与PARP-1结合的关键抑制剂的X射线晶体结构说明了与向PARP-1腺苷结合袋延伸的类似附件的相互作用方式。化合物81,一种同工型选择性PARP-1 / -2(IC50 = 30 nM / 2 nM)抑制剂,与同基因BRCA1精制细胞相比,对乳腺
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b01709
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文献信息

  • [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017160930A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
    本文揭示了化合物的公式(I),合成化合物的方法(I),以及将化合物的方法(I)用作镇痛剂。
  • ANALGESIC COMPOUNDS
    申请人:ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC
    公开号:US20190099404A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
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