3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 1253696-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,4,5-Trifluorophenyl)benzonitrile；4-(3,4,5-trifluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 1253696-07-9
• 化学式: C₁₃H₆F₃N
• 分子量: 233.193
• InChiKey: XUOLWQKOCSEYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 Ph2P(CH2CH2O)22CH3 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过温度调节的配体/钯催化的Suzuki反应绿色合成氟化联芳基衍生物

  摘要：

  氟化物因其独特的物理性能而在制药，农用化学品和材料科学领域引起了相当大的关注。本文报道了在水为唯一介质的热调节配体/钯催化剂上，芳基卤化物与氟化芳基硼酸的Suzuki反应的有效和环境友好的方案，以优异的收率提供了多种氟化联芳基，包括氟化液晶。该催化剂可以高活性回收四次。通过汞中毒试验证明活性催化剂是钯/配体络合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.04.007

文献信息

• Green synthesis of fluorinated biaryl derivatives via thermoregulated ligand/palladium-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Zilin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.007

  日期：2011.7

  and material science due to their unique physical properties. This paper reports an efficient and environmentally benign protocol for the Suzuki reaction of aryl halides with fluorinated arylboronic acids over a thermoregulated ligand/palladium catalyst using water as sole medium, affording a variety of fluorinated biaryls, including fluorinated liquid crystals, in excellent yields. The catalyst could

  氟化物因其独特的物理性能而在制药，农用化学品和材料科学领域引起了相当大的关注。本文报道了在水为唯一介质的热调节配体/钯催化剂上，芳基卤化物与氟化芳基硼酸的Suzuki反应的有效和环境友好的方案，以优异的收率提供了多种氟化联芳基，包括氟化液晶。该催化剂可以高活性回收四次。通过汞中毒试验证明活性催化剂是钯/配体络合物。
• Palladium Supported on Zinc Oxide Nanoparticles as Efficient Heterogeneous Catalyst for<i>SuzukiMiyaura</i>and<i>Hiyama</i>Reactions under Normal Laboratory Conditions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Razmi

  DOI：10.1002/hlca.201400331

  日期：2015.6

  Nanoscale Pd supported on ZnO was prepared by a facile coprecipitation method. Pd/ZnO Nanoparticles were characterized by using XRD, TEM, SEM, XPS, BET specific surface area measurement, and thermogravimetric analysis. This catalyst was used as novel and excellent heterogeneous catalyst for ligand‐free CC bond‐formation particularly in the synthesis of unsymmetrical biaryls by SuzukiMiyaura and Hiyama

  ZnO负载的纳米级Pd通过简便的共沉淀法制备。通过使用XRD，TEM，SEM，XPS，BET比表面积测量和热重分析对Pd / ZnO纳米颗粒进行了表征。该催化剂用作游离配位体-C新颖和优良的非均相催化剂 C键-形成特别是在由非对称联芳基合成铃木宫浦和桧山交叉偶合在空气气氛下的反应不使用任何的Ar或N的2流动。催化剂可以被回收和再循环几次而没有明显的活性损失。