6-fluoro-3-(pyridine-2-yl)isoquinoline-1-amine | 1262398-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-(pyridine-2-yl)isoquinoline-1-amine
• 英文别名: 6-Fluoro-3-pyridin-2-ylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1262398-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃
• 分子量: 239.252
• InChiKey: ZIEMAUSHALKSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(pyridine-2-yl)isoquinoline-1-amine 在 正丁基锂 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N'-(6-fluoro-3-(pyridine-2-yl)isoquinoline-1-yl)-3-methylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AGAINSTMYCOBACTERIAAND ESPECIALLY MYOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION PYRIDYLE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES MYCOBACTÉRIES ET SPÉCIALEMENT CONTRE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及对抗分枝杆菌，尤其是结核分枝杆菌活性的化合物，包括含有本化合物的制药组合物，以及利用本化合物治疗结核病或其他由分枝杆菌引起的疾病的方法。具体来说，本发明涉及具有对结核分枝杆菌具有杀菌活性的化合物，其符合通式（I），其中R1从H、F、Cl、Br、I和NO2组成的群体中选择；R2从-NH2或根据通式（II）中的酰胺中选择，其中R3是C1至C8烷基，优选从甲基、乙基、丙基和丁基组成的群体中选择，条件是如果R2为-NH2，则R1不是H。

  公开号：

  WO2011006536A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 4-氟-2-甲基苯腈 在 potassium amide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到6-fluoro-3-(pyridine-2-yl)isoquinoline-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AGAINSTMYCOBACTERIAAND ESPECIALLY MYOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION PYRIDYLE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES MYCOBACTÉRIES ET SPÉCIALEMENT CONTRE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及对抗分枝杆菌，尤其是结核分枝杆菌活性的化合物，包括含有本化合物的制药组合物，以及利用本化合物治疗结核病或其他由分枝杆菌引起的疾病的方法。具体来说，本发明涉及具有对结核分枝杆菌具有杀菌活性的化合物，其符合通式（I），其中R1从H、F、Cl、Br、I和NO2组成的群体中选择；R2从-NH2或根据通式（II）中的酰胺中选择，其中R3是C1至C8烷基，优选从甲基、乙基、丙基和丁基组成的群体中选择，条件是如果R2为-NH2，则R1不是H。

  公开号：

  WO2011006536A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AGAINSTMYCOBACTERIAAND ESPECIALLY MYOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION PYRIDYLE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES MYCOBACTÉRIES ET SPÉCIALEMENT CONTRE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：DAFRA PHARMA N V

  公开号：WO2011006536A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds with activity against mycobacteria, and especially Mycobacterium tuberculosis, pharmaceutical compositions comprising the present compounds, and the use of the present compounds for the treatment of tuberculosis or other mycobacteria caused diseases. Specifically, the present invention relates to compounds with bactericidal activity against Mycobacterium tuberculosis according to the general formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, I and NO2; R2 is selected from the group consisting of -NH2 or an amide according to the general formula (II), wherein R3 is a C1 to C8 alkyl, preferably selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, under the condition that if R2 is -NH2 R1 is not H.

  本发明涉及对抗分枝杆菌，尤其是结核分枝杆菌活性的化合物，包括含有本化合物的制药组合物，以及利用本化合物治疗结核病或其他由分枝杆菌引起的疾病的方法。具体来说，本发明涉及具有对结核分枝杆菌具有杀菌活性的化合物，其符合通式（I），其中R1从H、F、Cl、Br、I和NO2组成的群体中选择；R2从-NH2或根据通式（II）中的酰胺中选择，其中R3是C1至C8烷基，优选从甲基、乙基、丙基和丁基组成的群体中选择，条件是如果R2为-NH2，则R1不是H。