2-(5-氟吡啶-2-基)乙腈 | 960371-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氟吡啶-2-基)乙腈
• 中文别名: 2-（5-氟吡啶-2-基）乙腈
• 英文名称: 2-(5-fluoropyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 960371-08-8
• 化学式: C₇H₅FN₂
• mdl: MFCD09923768
• 分子量: 136.129
• InChiKey: KVZUOWYTUQYRMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氟吡啶-2-基)乙腈 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以683 mg的产率得到6-fluoro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用的杂环化合物，预计可作为预防或治疗重度抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆症的行为和心理症状等的药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20190300536A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟吡啶 在 二异丙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(5-氟吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and uses related thereto

  摘要：

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。

  公开号：

  US20070299080A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3-Substituted 4<i>H</i>-Quinolizin-4-ones via Alkyne Substrate Control Strategy
  作者：Ji-Wang Fang、Fang-jie Liao、Yang Qian、Chao-Chen Dong、Li-Jin Xu、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02484

  日期：2021.2.19

  Three-substituted 4H-quinolizin-4-ones were obtained via a facile method with good selectivity and high efficiency. On the basis of alkyne substrate control, the mild and cost-efficient reaction has a broad substrate scope (20 examples, up to 93% yield) and is also easy to scale up. Active sites on the products allow for further modifications. The alkyne substrate control strategy could be further

  通过简便的方法以良好的选择性和高效率获得了三取代的4 H-喹啉嗪-4-酮。在炔烃底物控制的基础上，温和且经济高效的反应具有广泛的底物范围（20个实例，产率高达93％），并且也易于扩大规模。产品上的活动站点允许进一步修改。炔烃底物的控制策略可以进一步扩展，以实现更复杂的三取代的4 H -quinolizin-4-one骨架。
• 一种喹嗪酮类化合物及其制备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111116576A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及一种喹嗪酮类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明的喹嗪酮类化合物，其分子结构式如下：其制备过程为以炔酯类丙炔酸酯类化合物为原料，在原料中加入吡啶衍生物，在混合物中加入乙酸乙酯，再加入碱，在适当温度下反应，冷却至室温，减压蒸馏去除反应产物中的溶剂，用水洗涤多次，去除反应产物中的无机盐，采用柱层析方法，收集得到喹嗪酮类化合物。本发明方法，反应所需的原料易得，产率高，而且反应条件温和，反应时间短，反应步骤少，因此使用的反应设备少，且后处理简便。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180105526A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2022234193A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I),to salts, solvates and solvates of salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredients. The invention further relates to their use as aldo-keto reductase family 1 C3 (AKR1C3), also known as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5, HSD17B5) and prostaglandin (PG) F2α synthase, inhibitors. The invention further relates to methods for their preparation, and to uses of said compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其盐、溶剂化物和盐的溶剂化物，以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及它们作为醛酮还原酶家族1C3（AKR1C3），也称17β-羟基类固醇脱氢酶5型（17β-HSD5，HSD17B5）和前列腺素（PG）F2α合成酶的抑制剂的用途。本发明还涉及其制备方法和所述化合物的用途。