N'-[imino(pyridin-2-yl)methyl]benzohydrazide | 25433-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[imino(pyridin-2-yl)methyl]benzohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide
• CAS: 25433-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: GEMCUVASSWJRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[imino(pyridin-2-yl)methyl]benzohydrazide 反应 0.08h， 生成 3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N'-[imino(pyridin-2-yl)methyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199

文献信息

• Concise Chemistry Modulation of the SMM Behavior within a Family of Mononuclear Dy(III) Complexes
  作者：Xiangyu Liu、Xiufang Ma、Weize Yuan、Peipei Cen、Yi-Quan Zhang、Jesús Ferrando-Soria、Gang Xie、Sanping Chen、Emilio Pardo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02602

  日期：2018.12.3

  By means of the facile chemistry, structural assembly, and transformation of four mononuclear Dy(III) complexes, Dy(bpad)3·CH3OH·H2O (1), Dy(bpad)2(H2O)2·NO3 (2), [Dy(bpad)2(tmhd)] (3), and [Dy(bpad)2(btfa)] (4) (Hbpad = N3-benzoylpyridine-2-carboxamidrazone, tmhd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione, btfa = 3-benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone), with distinct architectures and local symmetries were

  通过四种单核Dy（III）配合物的化学，结构组装和转化，Dy（bpad）3 ·CH 3 OH·H 2 O（1），Dy（bpad）2（H 2 O）2 · NO 3（2），[Dy（bpad）2（tmhd）]（3）和[Dy（bpad）2（btfa）]（4）（Hbpad = N 3-苯甲酰基吡啶-2-甲酰胺ami，tmhd = 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮，btfa = 3-苯甲酰基-1,1,1-三氟丙酮），具有不同的结构和局部对称性。这些配合物中Dy（III）离子周围配位几何的差异影响了每个Dy位点的晶体场强度和局部各向异性（D）的局部张量及其相对取向，因此引起了多种SIM行为并具有明显的区别。 106.93 K中的松弛能垒1，52.55 K代表2，48.16 K代表3，和51.41 K表示4。从头开始解释了四种配合物的磁性和磁各向异性的差异 计算，与实验结果相对应。
• Influence of the nature of the substituent in 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole for complexation with Pd2+
  作者：Borys V. Zakharchenko、Dmytro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Olga V. Severynovska、Ilona V. Raspertova、Victoria S. Starova、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1007/s11696-017-0194-8

  日期：2017.10

  ] with 3-(2-pyridyl)-5-R-1,2,4-triazoles (R=H, CH3, Ph respectively HL 1, HL 2, HL 3) was proposed based on IR, NMR, UV spectroscopy and MALDI mass spectrometry data analysis. It is found that the complexation of HL 2 and HL 3 with Pd2+ ions results in a decrease of their fluorescence intensity and it is vice versa in case of HL 1. Furthermore, the influence of the substituent (R) in the 3-(2-pirydyl)-5-R-1

  具有3-（2-吡啶基）-5-R-1,2,4-三唑的四个新钯配合物[ Pd（HL 2 ）Cl 2和Pd（L 1-3）2 ]的结构（R = H，基于IR，NMR，UV光谱和MALDI质谱数据分析，提出了CH 3，Ph分别为HL 1，HL 2，HL 3）。发现HL 2和HL 3与Pd 2+离子的络合导致它们的荧光强度降低，并且在HL 1的情况下反之亦然 。此外，还研究了3-（2-吡啶基）-5-R-1,2,4-三唑中取代基（R）对HL 1-3的荧光和蛋白水解性能的影响。
• Auxiliary ligand-triggered assembly of two dinuclear Cu(II) compounds with a pyridylhydrazone derivative: Synthesis, crystal structure and magnetic property
  作者：Xiangyu Liu、Huaixian Liu、Peipei Cen、Xiaoyan Chen、Huiliang Zhou、Weiming Song、Qilin Hu

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.031

  日期：2016.6

  benzendicarboxylic acids as co-ligands, two new compounds, [Cu2(bpad)2(Hp)2]n (1) and [Cu2(bpad)2(Hip)2]n (2) (Hbpad = N3-benzoylpyridine-2-carboxamidrazone, H2p = phthalic acid, H2ip = isophthalic acid), have been synthesized. The structures and magnetic properties of title compounds have been systematically characterized. The two dinuclear Cu(II) compounds are isomers in which the metal ions adopt

  摘要采用不同的苯二甲酸作为共配体，两种新化合物[Cu2（bpad）2（Hp）2] n（1）和[Cu2（bpad）2（Hip）2] n（2）（Hbpad = N3-已合成了苯甲酰基吡啶-2-甲酰胺基（H2p =邻苯二甲酸，H2ip =间苯二甲酸）。系统地表征了标题化合物的结构和磁性。两种双核Cu（II）化合物是异构体，其中金属离子具有明显不同的五配位几何形状。具有方形锥体结构的Cu（II）离子通过1中的羧酸氧原子桥接，而具有三角形双锥体模型的Cu（II）中心通过2中的氨基甲酰基氧原子连接。磁测量表明，短接触引起反铁磁性的内部二聚体相互作用包括化合物1
• Structure-Reactivity Relationships in the Hydrogenation of Carbon Dioxide with Ruthenium Complexes Bearing Pyridinylazolato Ligands
  作者：Keven Muller、Yu Sun、Andreas Heimermann、Fabian Menges、Gereon Niedner-Schatteburg、Christoph van Wüllen、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/chem.201204199

  日期：2013.6.10

  bond lengths of the ruthenium complexes. Furthermore, the electronic nature of the azolate moiety modulates the catalytic activity of the ruthenium complexes in the hydrogenation of carbon dioxide under supercritical conditions and in the transfer hydrogenation of acetophenone. DFT calculations were performed to shed light on the mechanism of the hydrogenation of carbon dioxide and to clarify the impact

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。