5-ethyl-2-methylbenzonitrile | 95881-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-methylbenzonitrile
• CAS: 95881-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: HRXVJPGHYUOOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 5-ethyl-2-methylbenzonitrile 在 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到1-amino-7-ethyl-3-(2-pyridyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pijper; Van der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• Substituted heterocyclic diarylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070043049A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Substituted heterocyclic diarylamine analogues of Formula I are provided: wherein X, Y and Z are independently N or optionally substituted C, and other variables are as described in the specification. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了式I的替代杂环二芳基胺类似物：其中X、Y和Z独立地为N或可选择被取代的C，其他变量如说明书所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和使用它们的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160058760A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及到一些化合物，它们可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂使用，因此可用于治疗各种通过PKC活性介导或维持的疾病和障碍。这份披露还涉及到包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Methyoxy-substituted pyrrolopyridine modulators of RORC2 and methods of use thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10336748B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides methoxy-substituted pyrrolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, methods of modulating RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such pyrrolopyridines and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了甲氧基取代的吡咯并吡啶、其药物组合物、调节受试者体内 RORγ 活性和/或减少 IL-17 量的方法，以及使用此类吡咯并吡啶及其药物组合物治疗各种疾病的方法。
• NOVEL REBAMIPIDE PRODRUG, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2865669B1

  公开（公告）日：2021-04-28