4-phenyl-4-chloro-2-butanone | 52117-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-4-chloro-2-butanone
• 英文别名: 4-Chloro-4-phenyl-butan-2-on；1-Chlor-1-phenyl-3-oxo-butan；4-Chlor-4-phenyl-2-butanon；4-Chloro-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 52117-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: IOZCRUHKHFNWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0890 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-4-chloro-2-butanone 在 四氯化锡 、 四丁基碘化铵 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-6-phenyl-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1026146421293
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 生成 4-phenyl-4-chloro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Fyssiuk Alexander S., Vorontsova Marina A., Sagitullin Reva S., Mendeleev Commun, (1993) N 6, S 249-251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHACHALCOGENMETHYLCARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CHALCOGENMETHYLCARBONYLE
  申请人：BEACON LAB INC

  公开号：WO2003099789A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, for example, an alpha-chalcogenmethylcarbonyl group, such as an alpha-ketothio group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, autosomal dominant disorders, e.g. spinal muscular atrophy and Huntington’s disease, genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy, or for stimulating hematopoietic cells ex vivo.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如α-硫代酮基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或刺激体外造血细胞的替代途径。
• REACTION OF ENOL ACETATE WITH ACETAL AND CARBONYL COMPOUND IN THE PRESENCE OF LEWIS ACID
  作者：Teruaki Mukaiyama、Toshio Izawa、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1246/cl.1974.323

  日期：1974.4.5

  It was found that, in the presence of Lewis acid such as TiCl4, AlCl3, SnCl4, ZnCl2, and BF3·O(C2H5)2, enol acetate reacts with various acetals and benzaldehyde to afford the corresponding aldol-type addition products in good yields.

  发现在路易斯酸如 TiCl4、AlCl3、SnCl4、ZnCl2 和 BF3·O(C2H5)2 的存在下，烯醇乙酸酯与各种缩醛和苯甲醛反应，以良好的收率得到相应的醇醛型加成产物.
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINO ACID DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND METHODS OF PRODUCING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019914A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel (I), in der R, U, V, Y, n, m und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere selektive NPY-antagonistische Eigenschaften, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to novel amino acid derivatives of general formula (I), in which R, U, V, Y, n, m and R1-R3 have the definitions shown in claim 1, and to their tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, which have useful pharmacological properties, in particular selective NPY-antagonistic properties. Also disclosed are medicaments containing these compounds, their use and methods of producing them.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule (I) où R, U, V, Y, n, m et R1 à R3 ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs tautomères, leurs diastéréomères, leurs énantiomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides et bases inorganiques ou organiques qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment des propriétés d'antagonisme de NPY. L'invention concerne par ailleurs des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其一般化学式为(I)，其中R、U、V、Y、n、m及R1至R3的定义如第1条所述。这些化合物的本体、官能团异构体（tautomers）、构型异构体（diastereomers）、官能团镜像异构体（enantiomers）、混合物及其盐。特别是与无机或有机酸、碱的生理相容盐。本发明还涉及含该化合物的医药品及其用法和制备方法。
• Novel synthesis of 3-aryl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones
  作者：A. S. Fisyuk、M. A. Vorontsova、S. A. Ivanov

  DOI：10.1007/bf01166313

  日期：1994.6
• Fyssiuk Alexander S., Vorontsova Marina A., Sagitullin Reva S., Mendeleev Commun, (1993) N 6, S 249-251
  作者：Fyssiuk Alexander S., Vorontsova Marina A., Sagitullin Reva S.

  DOI：——

  日期：——