4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl | 757953-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl
• CAS: 757953-90-5
• 化学式: C₆H₄N₃S₂
• 分子量: 182.25
• InChiKey: ASTUDDJCIJSBQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) bis(tetrahydrofuran) 、 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl)bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  二噻二唑基自由基配体的Mn（II）和Cu（II）配合物：溶液中的单体/二聚体平衡。

  摘要：

  制备了4-（2′-吡啶基）-1，2，3，5-二硫二唑基自由基二齿配体与双（六氟乙酰丙酮基）锰（II）和双（六氟乙酰丙酮基）铜（II）的配合物。与先前报道的钴（II）配合物不同，这些配合物通过固态的分子间S ... S接触形成二聚体。报告了这些物质在固态和溶液中的光谱和磁性，并将其与先前报道的Co（II）配合物进行了比较，重点是阐明溶液中单体/二聚体的平衡。还介绍和讨论了这些物质在溶液中的电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ic0619456
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sulfur monochloride 、 三苯基锑 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl
  参考文献：
  名称：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基钴配合物的设计与合成

  摘要：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基中性基团 1 已制备用作自旋双齿配体。该配体与双（六氟乙酰丙酮）钴的配位提供了热稳定的配合物 2。晶体配合物的磁化率测量表明以配体为中心的自旋与高自旋 Co(II) 的未配对电子之间存在铁磁耦合。

  DOI：

  10.1021/ja046304t

文献信息

• Ni(II) and<i>hs</i>-Fe(II) Complexes of a Paramagnetic Thiazyl Ligand, and Decomposition Products of the Iron Complex, Including an Fe(III) Tetramer
  作者：Nigel G. R. Hearns、Elisabeth M. Fatila、Rodolphe Clérac、Michael Jennings、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/ic800749b

  日期：2008.11.17

  iron complex is unusually unstable. A thermal decomposition product is isolated wherein the coordinated pyDTDA ligand appears to have been transformed into a coordinated 2-(2'-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidine. The iron complex also yields a solution decomposition product in the presence of air that is best described as an oxygen bridged iron(III) tetramer with two hfac ligands on each of three

  Ni（hfac）2（pyDTDA）和Fe（hfac）2（pyDTDA）配合物的合成，结构，磁性和电化学特性均有报道（hfac = 1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮-; pyDTDA ＝ 4-（2′-吡啶基）-1，2，3，5-二噻二唑基）。与先前报道的Mn（II）和Cu（II）配合物不同，但与Co（II）配合物相似，Ni（II）和Fe（II）配合物在固态下不二聚化，从而允许它们之间的磁耦合。金属离子和顺磁性配体很容易从固态磁测量中获得：Ni络合物，J / k B = +132（1）K，使用H = -2 J S Ni。S Rad}和g Ni ＝ 2.04（2）和g Rad ＝ 1.99（2）；铁络合物，J / k B = -60.3（3）K，使用H = -2 J S Fe。S Rad}和g av = 2.11（2）。铁络合物异常不稳定。分离出热分解产物，其中配位的pyDTDA配体似
• Radical–Radical Recognition: Switchable Magnetic Properties and Re-entrant Behavior
  作者：Elisabeth M. Fatila、R. Alex Mayo、Mathieu Rouzières、Michael C. Jennings、Pierre Dechambenoit、Dmitriy V. Soldatov、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac、Claude Coulon、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b00967

  日期：2015.6.9

  = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-; pyDTDA = 4-(2′-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl). Below 100 K, the complex is diamagnetic in the solid state, consistent with an f0 lanthanum(III) ion and “pancake bonding” of the π-radical ligands. Upon heating, the supramolecular one-dimensional arrangement undergoes two sequential structural phase transitions, observed at ca. 160 and 310 K, successively involving

  π–π自由基相互作用具有严格的几何学要求，比氢键或范德华相互作用更严格。在这里，基于这种自由基-自由基识别的超分子合成子被用来产生可切换的结构和磁性。La（hfac）3（pyDTDA）2配位化合物的相邻顺磁性配体之间的相互作用导致罕见的凹角相变（hfac = 1,1,1,5,5,5,6-六氟乙酰丙酮-; pyDTDA = 4-（2 ′-吡啶基）-1,2,3,5-二硫二唑基）。低于100 K，该复合物在固态时是反磁性的，与f 0一致镧（III）离子和π自由基配体的“薄饼键”。在加热时，超分子一维排列经历两个连续的结构相变，在约200℃下观察到。160和310 K，依次涉及到“薄饼键”的一半破裂，然后全部破裂，并产生顺磁化率的逐步增加。我们使用结构和磁性数据来开发一个理论模型，该模型可以清楚地预测此自由基-La（III）-自由基配合物的空前折返行为。此外，这种微观的自由能模型表明，如果晶格足够
• Design and Synthesis of a 4-(2‘-Pyridyl)-1,2,3,5-Dithiadiazolyl Cobalt Complex
  作者：Nigel G. R. Hearns、Kathryn E. Preuss、John F. Richardson、Sofi Bin-Salamon

  DOI：10.1021/ja046304t

  日期：2004.8.1

  5-dithiadiazolyl neutral radical 1 has been prepared for use as a spin-bearing bidentate ligand. The coordination of this ligand to bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt affords a thermally stable complex 2. Magnetic susceptibility measurements of the crystalline complex indicate ferromagnetic coupling between the ligand-centered spin and the unpaired electrons of the high-spin Co(II).

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基中性基团 1 已制备用作自旋双齿配体。该配体与双（六氟乙酰丙酮）钴的配位提供了热稳定的配合物 2。晶体配合物的磁化率测量表明以配体为中心的自旋与高自旋 Co(II) 的未配对电子之间存在铁磁耦合。
• Mn(II) and Cu(II) Complexes of a Dithiadiazolyl Radical Ligand:  Monomer/Dimer Equilibria in Solution
  作者：James Britten、Nigel G. R. Hearns、Kathryn E. Preuss、John F. Richardson、Sofi Bin-Salamon

  DOI：10.1021/ic0619456

  日期：2007.5.1

  acetonato)manganese(II) and with bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II) have been prepared. Unlike the previously reported cobalt(II) complex, these complexes form dimers via intermolecular S...S contacts in the solid state. The spectroscopic and magnetic properties of these species in the solid state and in solution are reported and compared to the previously reported Co(II) complex, with emphasis

  制备了4-（2′-吡啶基）-1，2，3，5-二硫二唑基自由基二齿配体与双（六氟乙酰丙酮基）锰（II）和双（六氟乙酰丙酮基）铜（II）的配合物。与先前报道的钴（II）配合物不同，这些配合物通过固态的分子间S ... S接触形成二聚体。报告了这些物质在固态和溶液中的光谱和磁性，并将其与先前报道的Co（II）配合物进行了比较，重点是阐明溶液中单体/二聚体的平衡。还介绍和讨论了这些物质在溶液中的电化学性质。