4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl | 757953-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl
• CAS: 757953-90-5
• 化学式: C₆H₄N₃S₂
• 分子量: 182.25
• InChiKey: ASTUDDJCIJSBQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) bis(tetrahydrofuran) 、 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl)bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  二噻二唑基自由基配体的Mn（II）和Cu（II）配合物：溶液中的单体/二聚体平衡。

  摘要：

  制备了4-（2′-吡啶基）-1，2，3，5-二硫二唑基自由基二齿配体与双（六氟乙酰丙酮基）锰（II）和双（六氟乙酰丙酮基）铜（II）的配合物。与先前报道的钴（II）配合物不同，这些配合物通过固态的分子间S ... S接触形成二聚体。报告了这些物质在固态和溶液中的光谱和磁性，并将其与先前报道的Co（II）配合物进行了比较，重点是阐明溶液中单体/二聚体的平衡。还介绍和讨论了这些物质在溶液中的电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ic0619456
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sulfur monochloride 、 三苯基锑 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl
  参考文献：
  名称：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基钴配合物的设计与合成

  摘要：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基中性基团 1 已制备用作自旋双齿配体。该配体与双（六氟乙酰丙酮）钴的配位提供了热稳定的配合物 2。晶体配合物的磁化率测量表明以配体为中心的自旋与高自旋 Co(II) 的未配对电子之间存在铁磁耦合。

  DOI：

  10.1021/ja046304t

文献信息

• Ni(II) and<i>hs</i>-Fe(II) Complexes of a Paramagnetic Thiazyl Ligand, and Decomposition Products of the Iron Complex, Including an Fe(III) Tetramer
  作者：Nigel G. R. Hearns、Elisabeth M. Fatila、Rodolphe Clérac、Michael Jennings、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/ic800749b

  日期：2008.11.17

  iron complex is unusually unstable. A thermal decomposition product is isolated wherein the coordinated pyDTDA ligand appears to have been transformed into a coordinated 2-(2'-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidine. The iron complex also yields a solution decomposition product in the presence of air that is best described as an oxygen bridged iron(III) tetramer with two hfac ligands on each of three

  Ni（hfac）2（pyDTDA）和Fe（hfac）2（pyDTDA）配合物的合成，结构，磁性和电化学特性均有报道（hfac = 1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮-; pyDTDA ＝ 4-（2′-吡啶基）-1，2，3，5-二噻二唑基）。与先前报道的Mn（II）和Cu（II）配合物不同，但与Co（II）配合物相似，Ni（II）和Fe（II）配合物在固态下不二聚化，从而允许它们之间的磁耦合。金属离子和顺磁性配体很容易从固态磁测量中获得：Ni络合物，J / k B = +132（1）K，使用H = -2 J S Ni。S Rad}和g Ni ＝ 2.04（2）和g Rad ＝ 1.99（2）；铁络合物，J / k B = -60.3（3）K，使用H = -2 J S Fe。S Rad}和g av = 2.11（2）。铁络合物异常不稳定。分离出热分解产物，其中配位的pyDTDA配体似
• Radical–Radical Recognition: Switchable Magnetic Properties and Re-entrant Behavior
  作者：Elisabeth M. Fatila、R. Alex Mayo、Mathieu Rouzières、Michael C. Jennings、Pierre Dechambenoit、Dmitriy V. Soldatov、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac、Claude Coulon、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b00967

  日期：2015.6.9

  = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-; pyDTDA = 4-(2′-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl). Below 100 K, the complex is diamagnetic in the solid state, consistent with an f0 lanthanum(III) ion and “pancake bonding” of the π-radical ligands. Upon heating, the supramolecular one-dimensional arrangement undergoes two sequential structural phase transitions, observed at ca. 160 and 310 K, successively involving

  π–π自由基相互作用具有严格的几何学要求，比氢键或范德华相互作用更严格。在这里，基于这种自由基-自由基识别的超分子合成子被用来产生可切换的结构和磁性。La（hfac）3（pyDTDA）2配位化合物的相邻顺磁性配体之间的相互作用导致罕见的凹角相变（hfac = 1,1,1,5,5,5,6-六氟乙酰丙酮-; pyDTDA = 4-（2 ′-吡啶基）-1,2,3,5-二硫二唑基）。低于100 K，该复合物在固态时是反磁性的，与f 0一致镧（III）离子和π自由基配体的“薄饼键”。在加热时，超分子一维排列经历两个连续的结构相变，在约200℃下观察到。160和310 K，依次涉及到“薄饼键”的一半破裂，然后全部破裂，并产生顺磁化率的逐步增加。我们使用结构和磁性数据来开发一个理论模型，该模型可以清楚地预测此自由基-La（III）-自由基配合物的空前折返行为。此外，这种微观的自由能模型表明，如果晶格足够