2-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-吗啉代乙硫醇 | 70958-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-吗啉代乙硫醇
• 英文名称: 4-[2-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)-1-thioxoethyl]morpholine
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-phenoxyphenyl)-1-morpholinoethanethione；2-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 70958-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 347.865
• InChiKey: NBZKSSBRYBZNJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-吗啉代乙硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(5-氯-2-苯氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-2-苯氧基苯基)-乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-吗啉代乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Coated 1-(2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-methylpiperazine

  摘要：

  一种适用于药品的涂层1-(2-氯代二苯并[b,f]噁呱啶-10-基)-4-甲基哌嗪组合物。

  公开号：

  US04180559A1

文献信息

• Affinity of 10-(4-methylpiperazino)dibenz[b,f]oxepins for clozapine and spiroperidol binding sites in rat brain
  作者：Terry W. Harris、Howard E. Smith、Philip L. Mobley、D. Hal Manier、Fridolin Sulser

  DOI：10.1021/jm00349a018

  日期：1982.7

  10-(4-Methylpiperazino)dibenz[b,f]oxepins were prepared and evaluated as potential antipsychotic agents using specific clozapine [8-chloro-11-(4-methylpiperazino)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine] binding sites in rat forebrain that are noncholinergic and nondopaminergic in nature and from which [3H]clozapine is displaced by known antipsychotic agents. [3H]Clozapine binding in the presence of atropine

  使用特定的氯氮平[8-氯-11-（4-甲基哌嗪子基）-5H-二苯并[b，e] [1,4]制备了10-（4-甲基哌嗪子基）二苯并[b，f]恶心素并评估为潜在的抗精神病药。大鼠前脑中的[diazepine]结合位点，本质上是非胆碱能和非多巴胺能的，[3H] clozapine可通过已知的抗精神病药从中取代。[3H]在阿托品存在下的氯氮平结合代表非毒蕈碱结合，而在没有阿托品存在下的结合代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。对多巴胺结合位点的相对亲和力是通过从大鼠尾状核中的结合位点置换[3H]螺哌啶醇来确定的。因此，氯氮平，其2-氯异构体，其脱氯类似物及其5H-二苯并[a，d]环庚烯和二苯并[b，氟哌啶类似物对非毒蕈碱型氯氮平结合位点具有大约相同的相对亲和力。在螺哌啶醇（多巴胺能）位点上，三环系统的性质和三环系统上氯原子的存在对结合亲和力都有实质性影响。在每个系列中，将氯原子从哌嗪子基团的远端位置移
• METHOD OF PREPARING ASENAPINE
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4015519A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. Specifically, the present invention relates to a method for preparing a pharmaceutically acceptable Asenapine free base and a crystal form thereof, as well as a method for preparing the intermediate compound used in the method.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的方法。具体地说，本发明涉及一种制备药学上可接受的阿塞那平游离碱及其晶体形式的方法，以及制备该方法中使用的中间化合物的方法。
• Method for preparation of Asenapine
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11535628B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. In particular, the present invention relates to a method for preparing pharmaceutically acceptable Asenapine free base and new crystal form thereof, and also relates to methods for preparing the intermediate compounds used in said method.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的方法。特别是，本发明涉及一种制备药学上可接受的阿塞那平游离碱及其新晶形的方法，还涉及制备上述方法中使用的中间化合物的方法。
• [EN] METHOD OF PREPARING ASENAPINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE<br/>[ZH] 制备阿塞那平的方法
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021027813A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  本发明涉及制备阿塞那平的方法。具体而言，本发明涉及制备可药用的阿塞那平游离碱以及其晶型的方法，还涉及该方法中所用的中间体化合物的制备方法。
• HARRIS, T. W.;SMITH, H. E.;MOBLEY, P. L.;MANIER, D. H.;SULSER, F., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 7, 855-858
  作者：HARRIS, T. W.、SMITH, H. E.、MOBLEY, P. L.、MANIER, D. H.、SULSER, F.

  DOI：——

  日期：——