2-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)乙腈 | 1227572-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-fluoro-2-pyridyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)acetonitrile；(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-acetonitrile
• CAS: 1227572-25-9
• 化学式: C₇H₄ClFN₂
• 分子量: 170.574
• InChiKey: LHNIARQWANVJKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(5-chloro-3-fluoro-2-pyridyl)-2-methyl-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-氯吡啶 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以30.8%的产率得到2-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20110118283A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 are as described herein and enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物R1、R2、R3、R3、R4、R5如本文所述，以及它们的对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11365185B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、用途及其制备方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2501691A1

  公开（公告）日：2012-09-26
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3679032A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011061139A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyrrolidine-2-carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R3, R4, R5 are as described herein and which act as antagonists of mdm2 interactions and hence are useful as potent and selective anticancer agents.