3-methyl-2-butylbenzoate | 41757-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-butylbenzoate
• 英文别名: 3-Benzoyloxy-2-methyl-butan；(2E)-3-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]-1-[4-(octadecyloxy)phenyl]-2-propen-1-one；3-methylbutan-2-yl benzoate
• CAS: 41757-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LTUYGFZKXSBLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1353;1360;1365;1361;1355;1368;1375;1361;1367;1376;1358.3;1356

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-butylbenzoate 生成 [3-methylbutan-2-yloxy(phenyl)methylidene]oxidanium
  参考文献：
  名称：

  AUDIER H. E.; MILLIET A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 571-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁醇 、 2-(苄氧基)-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到3-methyl-2-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-Acyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine - A New Reagent for Ester Synthesis

  摘要：

  由羧酸和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪反应得到的2-酰氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪被用作酰化剂，用于从伯醇、仲醇和叔醇合成酯。由于酰化条件温和，该方法可以应用于不稳定的醇与芳香酸和脂肪酸（包括α-支链酸）的良好产率的酯化反应中。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3448

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010017418A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D- amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病症的方法，其中调节D-氨基酸氧化酶(DAAO)活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物以及NMDA受体在哺乳动物主体神经系统中的活性是有效的。
• [EN] A NOVEL SUNSCREEN MOLECULE AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE MOLÉCULE D'ÉCRAN SOLAIRE ET SES COMPOSITIONS
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2015101468A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a broad spectrum stable sunscreen molecule having the general structure (Formula) where "X" is an organic sunscreen belonging to the UVA class and "Y" is an organic sunscreen belonging to UVB class or vice-versa. The invention also relates to a stable sunscreen composition comprising the inventive sunscreen molecule, a UV-B organic sunscreen and a cosmetically acceptable base. The invention also relates to a method of providing UV protection to the sun-exposed parts of human or animal body comprising the step of applying the above composition.

  本发明涉及一种具有一般结构的广谱稳定防晒分子（公式），其中“X”是属于UVA类的有机防晒剂，“Y”是属于UVB类的有机防晒剂或反之亦然。该发明还涉及一种稳定的防晒组合物，包括创新的防晒分子、UV-B有机防晒剂和化妆品可接受基质。该发明还涉及一种提供UV保护给人体或动物身体暴露在阳光下的部位的方法，包括应用上述组合物的步骤。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING 1-DEOXY-D-XYLULOSE-5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE
  申请人：Boshoff Helena I.

  公开号：US20140378418A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  In particular, the compound is effective to inhibit Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The present invention relates to compounds having general formula (I) or (II) where X is an acidic group, such as carboxylate, phosphonate, sulfate, and tetrazole; Ar is a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group; and n is 0, 1, 2, 3, or 4, preferably 2, 3, or 4. The compounds inhibits 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (Dxr), particularly Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb).

  特别地，该化合物对于抑制结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr具有有效性。本发明涉及具有通式（I）或（II）的化合物，其中X是酸性基团，如羧酸盐、膦酸盐、硫酸盐和四唑基；Ar是取代或未取代的芳香或杂环芳香基团；n为0、1、2、3或4，优选为2、3或4。该化合物抑制1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶（Dxr），特别是在结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160264598A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文中描述的是调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。