pinene[5,6]bpea | 918938-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pinene[5,6]bpea
• 英文别名: N,N-bis[[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 918938-06-4
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃
• 分子量: 415.622
• InChiKey: UXRAUGUJULARIE-LFVIRAHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 pinene[5,6]bpea 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(III)Cl₃(pinene[5,6]bpea)]*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有对映体纯的双和三（pine烯）融合的三齿配体的新钌（II）配合物。合成，表征和立体异构体分析。

  摘要：

  一套新的Ru-Cl配合物，包含the烯[5,6] bpea配体（L1）或C3对称pin烯[4,5] tpmOMe（L2）三齿配体与二齿（B）2,2'已经制备并彻底表征了具有通式[RuCl（L1或L2）（B）]（+）的-联吡啶（bpy）或1,2-二苯基膦基乙烷（dppe）。在固态下，已使用X射线衍射分析技术。在溶液中，已采用循环伏安法（CV）以及1D和2D NMR光谱。对这些配合物及其先前在我们小组中报道的非手性类似物也进行了DFT计算，以解释和补充实验结果。当从高位开始时，会获得异构纯的配合物（[Ru（II）Cl（L2）（bpy）]（BF4），5和[Ru（II）Cl（L2）（dppe）]（BF4），6）。对称[Ru（III）Cl3（L2）]，2，

  DOI：

  10.1021/ic800252f
• 作为产物：
  描述：

  醛蒎烯[5,6] 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 pinene[5,6]bpea
  参考文献：
  名称：

  对映纯氮供体配体的新合成途径

  摘要：

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jo0612372