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N-[5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]-2,4-difluorobenzamide | 918493-42-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]-2,4-difluorobenzamide
英文别名
N-[3-(Benzenesulfonyl)-5-chloro-1H-indol-2-yl]-2,4-difluorobenzamide
N-[5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]-2,4-difluorobenzamide化学式
CAS
918493-42-2
化学式
C21H13ClF2N2O3S
mdl
——
分子量
446.862
InChiKey
LNJCNOXRSGGYEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
    申请人:Lindsley Craig W.
    公开号:US20100179122A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Compounds of Formula (I): are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    公式(I)的化合物是HIV反转录酶抑制剂,其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式(I)化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1898927A2
    公开(公告)日:2008-03-19
  • [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007002481A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Compounds of Formula (I): are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4and R5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont définis dans la description. Ces composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, la prophylaxie et le traitement de l'infection par le VIH ainsi que dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition et le traitement du SIDA. Ces composés et leurs sels peuvent être utilisés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en association avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
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