2-tosylethyl 3-phenylpropanoate | 112471-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosylethyl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: 2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethyl 3-phenylpropanoate；2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 3-phenylpropanoate
• CAS: 112471-52-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S
• 分子量: 332.42
• InChiKey: FQKJSIOEOSNZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tosylethyl 3-phenylpropanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到对甲苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  羧基功能的保护基团。在非水介质中用氟离子裂解 2-甲苯磺酰乙酯

  摘要：

  2-甲苯磺酰乙酯羧酸盐与四丁基氟化铵在四氢呋喃中于 0 °C 反应 1 小时，以几乎定量的产率得到相应的游离酸。在相同条件下，仲醇的叔丁基二甲基甲硅烷基保护基保持完整。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1595

文献信息

• Protecting Group for Carboxyl Function. Cleavage of 2-Tosylethyl Esters with Fluoride Ion in Non-aqueous Media
  作者：Hironori Tsutsui、Masakazu Muto、Katsuyuki Motoyoshi、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/cl.1987.1595

  日期：1987.8.5

  reacted with tetrabutylammonium fluoride in tetrahydrofuran at 0 °C for 1 h to give the corresponding free acids in nearly quantitative yields. Under the same conditions, t-butyldimethylsilyl protecting group of secondary alcohols remained intact.

  2-甲苯磺酰乙酯羧酸盐与四丁基氟化铵在四氢呋喃中于 0 °C 反应 1 小时，以几乎定量的产率得到相应的游离酸。在相同条件下，仲醇的叔丁基二甲基甲硅烷基保护基保持完整。