3-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpropanehydrazide | 81238-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpropanehydrazide
• CAS: 81238-21-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 430.612
• InChiKey: AQHDWAYTROHZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpropanehydrazide 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Attanasi, Orazio; Serra-Zanetti, Franco, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 901 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidrazones as acyl anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Jeffrey C. Bottaro

  DOI：10.1039/c39810001121

  日期：——

  2, 4, 6-Tri-isoprpyl-benzenesulphonyl-amidrazones on treatment with t-butyl-lithium and after decomposition of the initial dilitho-species yield α-lithioenamines which act as acyl anion equivalents.

  用叔丁基锂处理后，在分解初始双锂物种后，生成2，4，4，6-三-异丙基-苯磺酰基-酰胺基yield，生成α-硫代乙二胺，用作酰基阴离子当量。