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3-phenylpropionic acid diphenyl methyl ester | 28049-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-phenylpropionic acid diphenyl methyl ester
英文别名
3-phenylpropionic acid diphenylmethyl ester;diphenymethyl 3-phenylpropanoate;benzhydryl 3-phenylpropanoate;3-Phenylpropionsaeure-benzhydrylester;Diphenylmethyl beta-phenylpropionate
3-phenylpropionic acid diphenyl methyl ester化学式
CAS
28049-02-7
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
IKXVKRCJVYYPRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-93 °C
  • 沸点:
    441.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲醇18-冠醚-6三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-phenylpropionic acid diphenyl methyl ester
    参考文献:
    名称:
    用三氟化硼·二乙醚催化从2-二苯基甲氧基吡啶容易地合成二苯基甲酯
    摘要:
    描述了一种由2-二苯基甲氧基吡啶直接制备二苯基甲基(DPM)酯的实用方法。该反应在室温下在催化量的三氟化硼-二乙基醚化物的存在下容易地进行。使用该反应方案,可以将各种羧酸高产率地转化为DPM酯。该方法对于保护羧酸和DPM酯的合成非常有效,并且为各种羧酸的简便酯化提供了一种有希望的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.002
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文献信息

  • Mechanistic studies of DCC/HOBt-mediated reaction of 3-phenylpropionic acid with benzyl alcohol and studies on the reactivities of ‘active ester’ and the related derivatives with nucleophiles
    作者:Md. Chanmiya Sheikh、Shunsuke Takagi、Toshiaki Yoshimura、Hiroyuki Morita
    DOI:10.1016/j.tet.2010.07.011
    日期:2010.9
    extensive study for peptide synthesis, DCC-mediated esterification is left still unclear. Therefore, DCC- and DCC/HOBt-mediated reactions of 3-phenylpropionic acid (1) with benzyl alcohol were carried out under several mechanistic considerations. Further, in order to determine the reactivities of the so-called ‘active esters’ compounds changing the substituents bearing carbonyl and related derivatives group
    尽管对肽合成进行了广泛的研究,但DCC介导的酯化反应仍不清楚。因此,在多种机理上考虑了进行3-苯基丙酸(1)与苯甲醇的DCC和DCC / HOBt介导的反应。此外,为了确定新的“非对称交联剂”的开发目的,为了确定改变带有羰基和相关衍生物基团的取代基的所谓“活性酯”化合物的反应性,我们研究了模型化合物,N-(3-苯基丙酰氧基)苯并三唑(6),N-(3-苯基丙酰氧基)苯邻二甲酰亚胺(7),3-苯基丙酰氧基苯并噻唑(8)和进行N-(3-苯基丙酰基)苯并三唑(9)与各种亲核试剂在相似条件下的比较。它显示出具有6 >> 8 > 9 > 7的顺序。
  • Synthesis of Esters by in Situ Formation and Trapping of Diazoalkanes
    作者:Richard A. Squitieri、Galen P. Shearn-Nance、Jason E. Hein、Jared T. Shaw
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00408
    日期:2016.7.1
    method has been developed for the in situ formation and trapping of diazoalkanes by carboxylic acids to form esters. The method is applicable to a large variety of carboxylic acids using diazo compounds that are formed from the hydrazones of benzaldehydes and aryl ketones. In situ reaction monitoring with IR spectroscopy (ReactIR) was used to demonstrate that slow addition of the hydrazone to a mixture
    已经开发了用于通过羧酸原位形成和捕获重氮烷烃以形成酯的通用方法。该方法适用于使用重氮化合物的各种羧酸,重氮化合物是由苯甲醛和芳基酮的形成的。使用红外光谱(ReactIR)进行原位反应监测可证明将slow缓慢添加到氧化剂和羧酸的混合物中可避免重氮化合物的积累。此方法无需分离重氮化合物即可从简单的前体安全制备酯。
  • Studies on the Lossen-type rearrangement of N-(3-phenylpropionyloxy) phthalimide and N-tosyloxy derivatives with several nucleophiles
    作者:Md. Chanmiya Sheikh、Shunsuke Takagi、Asako Ogasawara、Masayuki Ohira、Ryuta Miyatake、Hitoshi Abe、Toshiaki Yoshimura、Hiroyuki Morita
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.074
    日期:2010.3
    The reaction of N-(3-phenylpropionyloxy)phthalimide (1a) and N-tosyloxy (5a,b) derivatives with nucleophiles was examined and found to give the products via Lossen-type rearrangement. In order to obtain the scope of this reaction mechanism, further studies the reaction of several N-sulfonyloxyimide derivatives with various nucleophiles under similar conditions were carried out and found to afford the
    研究了N-(3-苯基丙酰氧基)邻苯二甲酰亚胺(1a)和N-甲苯磺酰氧基(5a,b)衍生物与亲核试剂的反应,发现它们通过Lossen型重排产生了产物。为了获得该反应机理的范围,在相似条件下进一步研究了几种N-磺酰氧基酰亚胺衍生物与各种亲核试剂的反应,发现它们以高收率提供了相应的相同类型的产物。
  • A New Method for the Esterification of Carboxylic Acids with Various Alcohols by Using Di-2-thienyl Carbonate, a New Coupling Reagent
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yoshiaki Oohashi、Kentarou Fukumoto
    DOI:10.1246/cl.2004.552
    日期:2004.5
    Esterification of carboxylic acids with alcohols by using di-2-thienyl carbonate in the presence of a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) proceeded smoothly under mild conditions t...
    在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下,使用二-2-噻吩基碳酸酯对羧酸与醇进行酯化反应,在温和的条件下顺利进行...
  • Calculation of the pKa values of alcohols from .sigma. constants and from the carbonyl frequencies of their esters
    作者:Sho Takahashi、Louis Arthur Cohen、Harold K. Miller、Evelyn G. Peake
    DOI:10.1021/jo00808a010
    日期:1971.5
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