2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one | 71642-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-3,4-dimethoxyphenylacetylpiperidine；1-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-piperidine；1-[(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-piperidin；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-piperidyl-ethanon；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 71642-80-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DJUNVOVCBMWGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1955, vol. 9, p. 541,543,544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,4-二甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以56%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺可作为3-氨基异香豆素和高邻苯二甲酰亚胺衍生物的多功能前体：钯催化的级联双羰基化反应

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的2-（2-碘代芳基）乙酰胺的羰基合成生物相关的邻苯二甲酰亚胺和3-氨基异香豆素核。起始酰胺底物上的N取代程度决定了是在催化循环的最后一步中发生C偶联还是C偶联，从而产生了每种类型的杂环。在起始乙酰胺中引入第二个C-卤素键可进行涉及CH-H活化步骤的催化级联双羰基化反应，从而生成稠合的杂环结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600224

文献信息

• 2-Arylacetamides as Versatile Precursors for 3-Aminoisocoumarin and Homophthalimide Derivatives: Palladium-Catalyzed Cascade Double Carbonylation Reactions
  作者：Roberto Frutos-Pedreño、José-Antonio García-López

  DOI：10.1002/adsc.201600224

  日期：2016.8.18

  The synthesis of biologically relevant homophthalimide and 3‐aminoisocoumarin nuclei via palladium‐catalyzed carbonylation of 2‐(2‐iodoaryl)acetamides has been developed. The degree of N‐substitution on the starting amide substrate dictates whether C−N or C−O coupling takes place in the final step of the catalytic cycle giving rise to each type of heterocycle. The introduction of a second C−halogen

  已经开发了通过钯催化的2-（2-碘代芳基）乙酰胺的羰基合成生物相关的邻苯二甲酰亚胺和3-氨基异香豆素核。起始酰胺底物上的N取代程度决定了是在催化循环的最后一步中发生C偶联还是C偶联，从而产生了每种类型的杂环。在起始乙酰胺中引入第二个C-卤素键可进行涉及CH-H活化步骤的催化级联双羰基化反应，从而生成稠合的杂环结构。
• Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1955, vol. 9, p. 541,543,544
  作者：Dubravkova et al.

  DOI：——

  日期：——