3-hydrazino-6-phenylpyridazine hydrochloride | 1559062-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-6-phenylpyridazine hydrochloride
• 英文别名: (6-phenyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine; hydrochloride；(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-hydrazin; Hydrochlorid；1-(6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine monohydrochloride；1-(6-Phenylpyridazin-3-yl)hydrazine hydrochloride；(6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1559062-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 222.677
• InChiKey: JKHKYQKRVCUTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 3-hydrazino-6-phenylpyridazine hydrochloride 反应 0.17h， 以10%的产率得到3-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64797

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-hydrazino-6-phenylpyridazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64797

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Rotational Isomerism of 1-Substituted Methyl (<i>S</i>)-[5-(2-Nitrophenyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonyl]alaninates
  作者：Luka Šenica、Karmen Stopar、Miha Friedrich、Uroš Grošelj、Janez Plavec、Marta Počkaj、Črtomir Podlipnik、Bogdan Štefane、Jurij Svete

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02467

  日期：2016.1.4

  Seven title compounds 12a–g and the (S)-prolinate analogue 13 were prepared in five steps from 2-nitrobenzoic acid (7). Reduction of the nitro group followed by derivatization of the so formed anilines 14 gave the N-alkyl-(15a–c), N-acyl-(16a,b and 19), and N-vinyl derivative 20. NMR spectra of (S)-alanine and (S)-proline derived compounds 12, 13, 14–16, 19, and 20 exhibited two sets of signals corresponding

  从2-硝基苯甲酸（7）分五个步骤制备了七个标题化合物12a - g和（S）-脯氨酸盐类似物13。还原硝基基团，然后将如此形成的苯胺14衍生化，得到N-烷基-（15a - c），N-酰基-（16a，b和19）和N-乙烯基衍生物20。NMR谱（小号） -丙氨酸和（小号） -脯氨酸衍生的化合物12，13，14 - 16，19，和20显示出两套对应于对构象非对映体的信号。旋转的自由能垒ΔG ‡ 298 = 82–86 kJ mol –1通过1 H NMR测定12a，12d，12f和12g并通过DFT计算进行评估。