3-t-butoxy-4,4-diisopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dioxetane | 163396-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butoxy-4,4-diisopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dioxetane
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4,4-di(propan-2-yl)dioxetane
• CAS: 163396-66-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: CMDZXTCKNMOIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxy-4,4-diisopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dioxetane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 3-甲氧基苯甲酸叔丁酯 、 2,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Thermal stability and chemiluminescence of 3-alkoxy-3-aryl-4,4-diisopropyl-1,2-dioxetanes

  摘要：

  烯烃1的单重态氧化生成相应的二氧乙烯2，其热稳定性和由TBAF（NBun4F）诱导的化学发光半衰期受到3-烷氧基团的显著影响。

  DOI：

  10.1039/c39950000431
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 3-t-butoxy-4,4-diisopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dioxetane
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6

文献信息

• 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
  申请人：Matsumoto, Masakatsu

  公开号：EP0671395A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有式 (I) 的化学发光 1，2-二氧杂环丁烷衍生物： 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)，其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基；R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基，但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢，R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基；R⁷代表烷基；R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)；提供了用于合成上述 1，2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体；以及生产该中间体的方法。
• US5650525A
  申请人：——

  公开号：US5650525A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5698727A
  申请人：——

  公开号：US5698727A

  公开（公告）日：1997-12-16
• US5936132A
  申请人：——

  公开号：US5936132A

  公开（公告）日：1999-08-10
• Synthesis of 3-alkoxy-3-aryl-4,4-diisopropyl-1,2-dioxetanes and their base-induced chemiluminescence
  作者：Nobuko Watanabe、Hiroyuki Suganuma、Hisako Kobayashi、Hiroshi Mutoh、Yuriko Katao、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00124-6

  日期：1999.4

  EtO < i-PrO ⪢ tert-BuO. On treatment with tetrabutylammonium fluoride in DMSO, dioxetanes (10e - 10h) bearing a m-siloxyphenyl decompose rapidly to emit intense blue light with ΦCL > 0.2. For the base-induced decomposition of 10e - 10h, the order of rate of decomposition is MeO < EtO < i-PrO < tert-BuO.

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO