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3-benzyloxy-4,4-dimethoxytetrahydropyran | 1351450-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-4,4-dimethoxytetrahydropyran
英文别名
3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran;3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxyoxane;(SR)-3-benzyloxy-4,4-dimethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran;4,4-dimethoxy-3-phenylmethoxyoxane
3-benzyloxy-4,4-dimethoxytetrahydropyran化学式
CAS
1351450-55-9
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
QNROTLKPMXCVSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-4,4-dimethoxytetrahydropyran盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到3-(苄氧基)恶烷-4-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
    摘要:
    本文提供了新型化合物(例如,公式I或II),制药组合物和使用方法,涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)。这些化合物通常是CDK2抑制剂,可用于治疗各种疾病或障碍,例如癌症。
    公开号:
    WO2022111621A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 3-benzyloxy-4,4-dimethoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AMINO ACIDS
    [FR] ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    该发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物,包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
    公开号:
    WO2011151348A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE AMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE L'AMIDE TÉTRAHYDROQUINOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011159554A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention is directed to tetrahydroquinoline amide compounds of formula (I) (Formula should be inserted here) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)(应在此处插入公式)的四氢喹啉酰胺化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011151348A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to heterocyclic amino acid derivatives suitable for labeling or already labeled with 18F or 19F, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for imaging proliferative diseases.
    该发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物,包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
  • Heterocyclic amino acids for prostate cancer imaging
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2392568A1
    公开(公告)日:2011-12-07
    This invention relates to heterocyclic amino acid derivatives suitable for labeling or already labeled with 18F or 19F, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for imaging proliferative diseases.
    本发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的组合物,包含这类化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这类化合物、组合物或试剂盒的用途。
  • Muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
    申请人:SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED
    公开号:US11040026B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the preparation, pharmaceutical composition and the use of compound formula (I).
    本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂(M1 PAMs)的式(I)化合物或其同位素形式、立体异构体、同系物或药学上可接受的盐。本发明描述了式 (I) 化合物的制备、药物组合物和用途。
  • [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
    申请人:SUVEN LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2018042362A9
    公开(公告)日:2018-05-03
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