Ti(N3)2(OiPr)2 | 75651-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Ti(N3)2(OiPr)2
• 英文别名: diisopropoxytitanium diazide；Propan-2-olate;titanium(4+);diazide
• CAS: 75651-96-6
• 化学式: C₆H₁₄N₆O₂Ti
• 分子量: 250.096
• InChiKey: RRZDCWXFENDUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(N3)2(OiPr)2 、 氧化环己烯 生成 2-azidocyclohexan-1-olate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  BLANDY, C.;CHOUKROUN, R.;GERVAIS, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4189-4192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 叠氮基三甲基硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到Ti(N3)2(OiPr)2
  参考文献：
  名称：

  钛和钒的新型叠氮基络合物的反应性

  摘要：

  使用SiMe 3（N 3）作为叠氮化物来源，由过渡金属的氯或烷氧基衍生物以高收率制备了Ti IV和V V的单叠氮基和双叠氮基复合物。稳定的叠氮化物钛[Ti（η-C 5 H ^ 5）氯2（N 3）]，[钛（OPR我）2（N 3）2 ]，[的TiCl（OPR我）2（N 3）]，[VO （OPr i）（N 3）2 ]和[VO（OCH 2 Bu t）（N 3）2]已经被分离和表征。叠氮基可通过与质子试剂反应而置换，并消除HN 3。所述化合物还与膦反应形成膦酰氨基络合物，并消除了N 2。

  DOI：

  10.1039/dt9800001800
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-anhydro-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-erythro-D-galacto-octopyranose 在 吡啶 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-azido-7-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-8-O-tosyl-β-L-erythro-D-galacto-octose
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of Lincosamine, a Derived Portion of the Antibiotic Lincomycin

  摘要：

  据报道，合成抗生素林可霉素衍生部分林可胺的方法多种多样。最初的方法是在分子内将一个氮原子（三氯乙酰亚氨酸、三氯乙酰氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、2-氨基-2-苯基乙酸酯）连接到 6,7-脱水辛糖苷的 C6 的 O4 上。后来的方法（虽然更直接，但基本上也不成功）包括由 Sharpless 钛（IV）介导的合适的 6,7-anhydrooctose 的亲核开路，以及合适的辛烯糖的 Sharpless 氧化和叠氮化。为了帮助阐明这项工作中遇到的几种化合物的结构，报告了甲基 6,7-anhydro-2,3-di-O-benzyl-8-deoxy-α-D-threo-D-galacto-ctopyranoside 、甲基 6,7-anhydro-2,3-di-O-benzyl-8-deoxy-α-D-threo-D-gluco-ctopyranoside 和 7-azido-7-deoxy-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-β-L-赤式-D-半乳糖苷。

  DOI：

  10.1071/ch9901657

文献信息

• Reactivity of new azido-complexes of titanium and vanadium
  作者：Robert Choukroun、Dani�le Gervais

  DOI：10.1039/dt9800001800

  日期：——

  Mono- and bis-azido-complexes of TiIV and VV have been prepared in good yield from chloro- or alkoxo-derivatives of the transition metal, using SiMe3(N3) as azide source. The stable azides [Ti(η-C5H5)Cl2(N3)], [Ti(OPri)2(N3)2], [TiCl(OPri)2(N3)], [VO(OPri)(N3)2], and [VO(OCH2But)(N3)2] have been isolated and characterized. The azido-group can be displaced by reaction with protic reagents and HN3 is

  使用SiMe 3（N 3）作为叠氮化物来源，由过渡金属的氯或烷氧基衍生物以高收率制备了Ti IV和V V的单叠氮基和双叠氮基复合物。稳定的叠氮化物钛[Ti（η-C 5 H ^ 5）氯2（N 3）]，[钛（OPR我）2（N 3）2 ]，[的TiCl（OPR我）2（N 3）]，[VO （OPr i）（N 3）2 ]和[VO（OCH 2 Bu t）（N 3）2]已经被分离和表征。叠氮基可通过与质子试剂反应而置换，并消除HN 3。所述化合物还与膦反应形成膦酰氨基络合物，并消除了N 2。
• CARON, M.;CARLIER, P. R.;SHARPLESS, K. B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5185-5187
  作者：CARON, M.、CARLIER, P. R.、SHARPLESS, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• The role of early transition metal azides as catalysts of the ring-opening reaction of epoxides with trimethylsilylazide
  作者：Claudine Blandy、Danièle Gervais、Maribel Suárez Cardenas

  DOI：10.1016/0304-5102(86)87036-5

  日期：1986.1
• Synthesis of (S)-FTY720 vinylphosphonate analogues and evaluation of their potential as sphingosine kinase 1 inhibitors and activators
  作者：Zheng Liu、Neil MacRitchie、Susan Pyne、Nigel J. Pyne、Robert Bittman

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.042

  日期：2013.5

  Sphingosine kinase 1 (SK1) is over-expressed in many cancers where it provides a selective growth and survival advantage to these cells. SK1 is thus a target for anti-cancer agents that can promote apoptosis of cancer cells. In previous work, we synthesized a novel allosteric SK1 inhibitor, (S)-FTY720 vinylphosphonate. We now report a more expeditious route to this inhibitor which features B-alkyl

  鞘氨醇激酶 1 (SK1) 在许多癌症中过度表达，为这些细胞提供选择性生长和存活优势。因此，SK1 是可以促进癌细胞凋亡的抗癌剂的靶标。在之前的工作中，我们合成了一种新型的变构 SK1 抑制剂，( S )-FTY720 乙烯基膦酸酯。我们现在报告了一种更快速的抑制剂途径，该途径以 B-烷基 Suzuki 偶联为关键步骤，并表明用叠氮基取代 (S)-FTY720 乙烯基膦酸酯中的氨基可将乙烯基膦酸酯从变构抑制剂转化为活化剂SK1 在低微摩尔浓度。我们的结果证明了使用（S)-FTY720 乙烯基膦酸酯支架来定义 SK1 变构位点的结构-活性关系。
• BLANDY, C.;CHOUKROUN, R.;GERVAIS, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4189-4192
  作者：BLANDY, C.、CHOUKROUN, R.、GERVAIS, D.

  DOI：——

  日期：——