7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one | 63808-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 63808-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ISWXMNPNJFBVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  360.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(3-bromopropoxy)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮衍生物作为有效的CNS多受体D2 / 5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT6 / 5-HT7药物：合成和药理学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中，化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力，对脱靶受体（5-HT 2C， ħ 1，α 1），并在醚-A-GOGO相关基因（可忽略影响的hERG;即，减少QT间期延长）。动物行为研究表明，化合物13逆转了APO引起的运动过度，MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且，与利培酮相比，化合物13表现出高的急性毒性阈值，没有引起僵直的倾向，并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外，在强迫游泳测试，尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中，用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外，化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此，化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112709
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过具有吸电子基团的2（1H）-吡啶酮与甲氧基-1,3-丁二烯的Diels-Alder反应合成异喹啉衍生物。

  摘要：

  在4-位具有吸电子基团的2（1H）-吡啶酮与2,3-二甲氧基-和2-甲氧基-1,3-丁二烯的Diels-Alder（DA）反应得到异喹啉衍生物。此外，通过消除氰化氢和使在4a位具有氰基的DA-加合物脱氢，合成了异喹啉生物碱（6,7-二甲氧基-2-甲基-1（2H）-异喹诺酮）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1814

文献信息

• 一种类酰胺类衍生物的杂质及用途
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN111320619A

  公开（公告）日：2020-06-23

  一种类酰胺类衍生物的杂质及用途。本发明属于医药化学领域，具体涉及杂质A、杂质B和杂质G，及其制备方法以及作为式Ⅵ所示化合物质量控制的参照标准品的应用，
• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of <i>N</i>-Alkylpyridinium Salts under Organic Photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b07883

  日期：2017.10.11

  Quinolones and isoquinolones exhibit diverse biological and pharmaceutical activities, and their synthesis is highly desirable under mild conditions. Here, a highly efficient and environmentally friendly visible light-mediated aerobic oxidation of readily available N-alkylpyridinium salts has been developed with Eosin Y as the organic photocatalyst and air as the terminal oxidant, and the reaction

  喹诺酮类和异喹诺酮类具有多种生物和药物活性，它们的合成在温和条件下非常理想。在这里，以曙红Y为有机光催化剂，空气为末端氧化剂，开发了一种高效且环保的可见光介导的易获得的N-烷基吡啶盐的有氧氧化，该反应以良好的收率提供了喹诺酮类和异喹诺酮类。该方法显示出许多优点，包括条件温和、环境友好、效率高、对宽官能团的耐受性和成本低。此外，使用我们的方法有效地制备了具有重要药物活性的4-脱氧亚胺。因此，本方法应为合成和修饰 N-杂环提供一种新颖且有用的策略。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• IMPURITIES OF AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：NHWA Pharma Corporation

  公开号：EP3901149A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  An impurity A, an impurity B and an impurity G and preparation methods therefor, and an application as a reference standard for quality control of a compound as represented by formula VI.

  一种杂质 A、杂质 B 和杂质 G 及其制备方法，以及作为式 VI 所示化合物质量控制参考标准的应用。
• [EN] IMPURITIES OF AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] IMPURETÉS DE DÉRIVÉS D'AMIDE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 类酰胺类衍生物的杂质及用途
  申请人：NHWA PHARMA CORP

  公开号：WO2020125580A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  杂质A、杂质B和杂质G，及其制备方法以及作为式VI所示化合物质量控制的参照标准品的应用。