benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 468762-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 468762-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• mdl: MFCD22419473
• 分子量: 333.428
• InChiKey: SMGGNDMHZXKNAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.578
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-aminocyclohexanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-(N-叔丁氧羰基氨基)环己烷甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型基于cilengitide的环状RGD肽作为αvβ3整联蛋白抑制剂。

  摘要：

  在这封信中，我们提出了一系列的五个新的含RGD的环肽有效的抑制剂来αvβ 3整联蛋白。我们已结合各种非天然亲脂氨基酸引入西仑吉肽的环状RGD框架，它是选择性的αvβ 3整联蛋白。在体外 固相结合试验中评估了所有新合成的环肽，并研究了它们与整联蛋白亚型的结合行为。按照溶液相偶联策略，所有环状肽均以优异的产率合成。环状RGD肽1A-E显示出IC 50为9.9，5.5，72，11和3.3纳米，分别朝着 αvβ 3整联蛋白。这一发现为将非常规氨基酸引入西仑吉肽的环状肽构架提供了进一步的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127039

文献信息

• Design of Plasma Kallikrein Inhibitors: Functional and Structural Requirements of Plasma Kallikrein Inhibitors.
  作者：Yuko TSUDA、Keiko WANAKA、Mayako TADA、Shosuke OKAMOTO、Akiko HIJIKATA-OKUNOMIYA、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.46.452

  日期：——

  The synthetic plasma kallikrein (PK) inhibitor trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonylphenylalanine-4-carboxymethylanilide (PKSI-527) consists of three parts. Each part was replaced by analogues in an attempt to improve the potency and the selectivity of PKSI-527. Among the peptides examined, trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonylphenylalanine-4-carboxyanilide (peptide 16) inhibited PK with a high selectivity and an IC50 value of 2.7μM, being as potent as PKSI-527.

  合成血浆激肽释放酶（PK）抑制剂反式-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸-4-羧甲基苯甲酰胺（PKSI-527）由三个部分组成。尝试用类似物替换每个部分，以提高PKSI-527的效力和选择性。在检测的肽中，反式-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸-4-羧基苯甲酰胺（肽16）对PK具有高度选择性，IC50值为2.7μM，与PKSI-527效力相当。
• Peptidic Compounds
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20080300287A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• PEPTIDIC COMPOUNDS
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20110312875A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of formula I, II, III and IV as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I、II、III和IV的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明还提供了利用本发明化合物治疗细菌感染和治疗HIV感染的用途。此外，还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• Peptidic compounds
  申请人：The University Of Wollongong

  公开号：EP2199300A2

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗 HIV 感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
• Keto-1,3,4-oxadiazoles as cathepsin K inhibitors
  作者：James T. Palmer、Bernard L. Hirschbein、Harry Cheung、John McCarter、James W. Janc、Z. Walter Yu、Gregg Wesolowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.001

  日期：2006.6

  We have prepared a series of cathepsin K inhibitors bearing the keto-1,3,4-oxadiazole warhead capable of forming a hemithioketal complex with the target enzyme. By modifying binding moieties at the P-1, P-2, and prime side positions of the inhibitors, we have achieved selectivity over cathepsins B, L, and S, and have achieved sub-nanomolar potency against cathepsin K. This series thus represents a promising chemotype that could be used in diseases implicated by imbalances in cathepsin K activity such as osteoporosis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.