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1,7-bis(4-bromophenyl)heptane-1,7-dione | 35333-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,7-bis(4-bromophenyl)heptane-1,7-dione
英文别名
BBPHD;1.7-Bis-(p-brom-phenyl)-heptan-1.7-dion;1,7-Bis(4-bromophenyl)-1,7-heptanedione
1,7-bis(4-bromophenyl)heptane-1,7-dione化学式
CAS
35333-27-8
化学式
C19H18Br2O2
mdl
——
分子量
438.159
InChiKey
GXLQICGAZPPGJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-bis(4-bromophenyl)heptane-1,7-dione三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 反应 10.0h, 以80%的产率得到1,7-bis(4-bromophenyl)heptane
    参考文献:
    名称:
    一种制备含末端苯氰二聚体的方法
    摘要:
    本发明提供一种制备含末端苯氰二聚体的制备方法。该方法包括如下步骤:将式1的化合物和有机溶剂在氮气保护并控温下,加入Lewis酸反应后,加入式2的化合物搅拌,升温回流得到式3的化合物;将式3的化合物和强酸类溶剂混合,控温并在搅拌中滴加试剂三乙基硅烷,搅拌,升温回流得到式4的化合物;将式4的化合物和式5的化合物,在碱性化合物、催化剂、水合肼、四氢呋喃和水的作用下反应,搅拌中氮气置,升温回流得到式M所示的化合物。本发明提供的制备含末端苯氰二聚体的方法,相比于其他方法具有原料易得,步骤简单,收率高的特点,适合规模化工业生产,利于作为显示用液晶材料的使用。
    公开号:
    CN106608842A
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯1,7-庚二酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到1,7-bis(4-bromophenyl)heptane-1,7-dione
    参考文献:
    名称:
    一种制备含末端苯氰二聚体的方法
    摘要:
    本发明提供一种制备含末端苯氰二聚体的制备方法。该方法包括如下步骤:将式1的化合物和有机溶剂在氮气保护并控温下,加入Lewis酸反应后,加入式2的化合物搅拌,升温回流得到式3的化合物;将式3的化合物和强酸类溶剂混合,控温并在搅拌中滴加试剂三乙基硅烷,搅拌,升温回流得到式4的化合物;将式4的化合物和式5的化合物,在碱性化合物、催化剂、水合肼、四氢呋喃和水的作用下反应,搅拌中氮气置,升温回流得到式M所示的化合物。本发明提供的制备含末端苯氰二聚体的方法,相比于其他方法具有原料易得,步骤简单,收率高的特点,适合规模化工业生产,利于作为显示用液晶材料的使用。
    公开号:
    CN106608842A
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文献信息

  • Anodic Cyclization of 1,7-Diarylheptane-1,7-diones to the Corresponding 1,2-Diaroylcyclopentanes
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Haruki Yamamori、Kousuke Ohashi、Shinnosuke Nishikawa、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida
    DOI:10.1055/s-0032-1317206
    日期:——
    A range of 1,7-diarylheptane-1,7-diones were electro-oxidized in the presence of iodide ions and a base in a mixture of methanol and toluene as the reaction solvents to give the corresponding cyclized 1,2-diaroylcyclopentanes in moderate to good yields. The reactions were carried out under extremely mild reaction conditions for which the optimal amount of electrolytic current varied from 2.05-3.17 F.mol(-1) depending on the substrates. The reaction presumably proceeds through a two-electron oxidation process in which the iodide ion plays an important role as the electron carrier.
  • 一种制备含末端苯氰二聚体的方法
    申请人:江苏和成显示科技股份有限公司
    公开号:CN106608842A
    公开(公告)日:2017-05-03
    本发明提供一种制备含末端苯氰二聚体的制备方法。该方法包括如下步骤:将式1的化合物和有机溶剂在氮气保护并控温下,加入Lewis酸反应后,加入式2的化合物搅拌,升温回流得到式3的化合物;将式3的化合物和强酸类溶剂混合,控温并在搅拌中滴加试剂三乙基硅烷,搅拌,升温回流得到式4的化合物;将式4的化合物和式5的化合物,在碱性化合物、催化剂、水合肼、四氢呋喃和水的作用下反应,搅拌中氮气置,升温回流得到式M所示的化合物。本发明提供的制备含末端苯氰二聚体的方法,相比于其他方法具有原料易得,步骤简单,收率高的特点,适合规模化工业生产,利于作为显示用液晶材料的使用。
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