N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidine-2-thione | 111427-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidinethione；2-Thiazolidinethione, 3-(3,4-dimethoxybenzoyl)-；(3,4-dimethoxyphenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
• CAS: 111427-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S₂
• mdl: MFCD03545925
• 分子量: 283.372
• InChiKey: WCBLMXIHSQIOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidine-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氟酸介质中的二氧化钌III。在合成阿波菲，高磷和二苯并偶氮生物碱中的应用。对制备氮杂荧蒽骨架的研究。

  摘要：

  通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2，2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后，我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88259-4
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 藜芦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  氟酸介质中的二氧化钌III。在合成阿波菲，高磷和二苯并偶氮生物碱中的应用。对制备氮杂荧蒽骨架的研究。

  摘要：

  通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2，2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后，我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88259-4

文献信息

• Ruthenium(IV) (trifluoroacetate), a new oxidizing agent. III. An efficient access to the aporphine and homoaporphine skeletons and their structural studies.
  作者：Y Landais、D Rambault、J.P Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95777-0

  日期：1987.1
• USE OF A SUBSTITUTED THIAZOLIDINE COMPOUND AS NITRIFICATION INHIBITOR
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210276930A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  The invention relates to novel nitrification inhibitors of formula I, which are substituted thiazolidine compounds. Moreover, the invention relates to the use of compounds of formula (I) as nitrification inhibitors, i.e. for reducing nitrification, as well as agrochemical mixtures and compositions comprising the nitrification inhibitors of formula (I).
• Ruthenium dioxide in fluoro acid medium III. Application to the synthesis of aporphinic, homoaporphinic and dibenzazocinic alkaloids. Studies towards the preparation of azafluoranthenic skeleton.
  作者：Yannick Landais、Jean-Pierre Robin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88259-4

  日期：1992.1

  Intramolecular oxidative couplings of phenylalkyltetrahydroisoquinoline precursors in aporphinic and homoaporphinic alkaloids by using RuO2,2H2O in fluoro acidic media were performed. A comparative study of our reagent with TTFA has been made with different precursors. The procedure was also extended to the synthesis of one dibenzazocinic alkaloid. Then, we attempted to synthetize the azafluoranthenic

  通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2，2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后，我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。