methyl 7-methoxy-2-naphthoate | 5088-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-methoxy-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate；methyl 7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 5088-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: FCGMYOHQMJECKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  344.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-2-naphthoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[7-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-naphthyl]-4,4-diisopropyl-3-methoxy-1,2-dioxetane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-diisopropyl-4-methoxy-4-(siloxy-2-naphthyl)-1,2-dioxetanes and their F−-induced chemiluminescent decomposition

  摘要：

  Six isomeric 3,3-diisopropyl-4-methoxy-4-(siloxy-2-napthyl)-1,2-dioxetanes (3) were synthesized and their F--induced chemiluminescencent decomposition were examined in DMSO. The 'odd/even' relationship in (CL)-C-Phi holds for all the dioxetanes (3). On the other band, the 'odd/even' relationship in emission half-lives t(1/2) is observed for dioxetanes (3e-3f) with a trigger on the ring B but not for dioxetanes (3a and 3b) with a trigger on the ring A. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00336-1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-methoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 7-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)
  [FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE

  摘要：

  在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108，化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法，包括给予化学式(I)的化合物，单独或作为联合治疗的一部分。

  公开号：

  WO2003104178A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• Reductive methylation of naphthoic esters
  作者：Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1039/c39840000105

  日期：——

  Reductive methylation of the naphthoic esters (3), (9), (13), and (15) was carried out in distilled liquid ammonia in the presence of sodium to give the esters (19), (20), (21), and (22), respectively.

  在钠存在下在蒸馏液氨中对萘甲酸​​酯（3），（9），（13）和（15）进行还原甲基化，得到酯（19），（20），（21），和（22）。
• A novel fluorescent probe for ratiometric detection of formaldehyde in real food samples, living tissues and zebrafish
  作者：Gangqiang Yuan、Haiyuan Ding、Longpeng Peng、Liyi Zhou、Qinlu Lin

  DOI：10.1016/j.foodchem.2020.127221

  日期：2020.11

  Herein, a two-photon (TP) ratiometric fluorescent probe (NpFA) was developed for detecting formaldehyde (FA) in real food samples, living onion tissues and zebrafish by fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy. Specifically, a TP fluorophore as the donor and a FA turn-on naphthalimide fluorophore as the acceptor were connected by a non-conjugated linker to construct the TP-FRET-based

  本文中，开发了一种双光子（TP）比例荧光探针（NpFA），用于通过荧光共振能量转移（FRET）策略检测真实食品，活洋葱组织和斑马鱼中的甲醛（FA）。具体而言，通过非共轭连接体连接作为供体的TP荧光团和作为受体的FA导通萘二甲酰亚胺荧光团，以构建基于TP-FRET的NpFA，该TP-FRET基NpFA迅速表现出对FA的靶标调节比例荧光响应在65 s内具有较高的选择性和灵敏度，添加FA后在I 550 / I 410处的比值提高了约5倍，在550 nm处显示了约60倍的提高，并且DOC仅为5.8±0.2 nM。此外，NpFA具有良好的成像分辨率和深层组织穿透的深度。因此，基于以上结果，NpFA有能力成为研究FA在实际样品应用中的有用工具，我们也希望NpFA能够进一步研究FA的生理和病理功能。
• CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST MATERIAL, PATTERN-FORMING METHOD, COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD OF COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20170052449A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A pattern-forming method comprises patternwise exposing a predetermined region of a resist material film made from a photosensitive resin composition comprising a chemically amplified resist material to a first radioactive ray that is ionizing radiation or nonionizing radiation having a wavelength of no greater than 400 nm. The resist material film patternwise exposed is floodwise exposed to a second radioactive ray that is nonionizing radiation having a wavelength greater than the wavelength of the nonionizing radiation for the patternwise exposing and greater than 200 nm. The chemically amplified resist material comprises a base component, and a generative component that is capable of generating a radiation-sensitive sensitizer and an acid upon an exposure. The generative component comprises a radiation-sensitive sensitizer generating agent. The radiation-sensitive sensitizer generating agent comprises a compound represented by formula (A).

  一种图案形成方法包括将一种化学放大型光刻胶材料制成的感光树脂组成物的预定区域图案暴露于第一种放射性射线中，该放射性射线是电离辐射或波长不大于400 nm的非电离辐射。图案化暴露的光刻胶材料膜被洪水式暴露于第二种放射性射线中，该放射性射线是波长大于图案化暴露的非电离辐射的波长和大于200 nm的非电离辐射。该化学放大型光刻胶材料包括基础组分和能够在暴露时生成辐射敏感的敏化剂和酸的生成组分。生成组分包括辐射敏感的敏化剂生成剂。辐射敏感的敏化剂生成剂包括由式(A)表示的化合物。
• Napththalene derivatives which inhibit the cytokine or biological activity of microphage migration inhibitory factor (mif)
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20060106102A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Where Y, R 1 -R 8 and R 101 -R 108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (1), either alone or as part of a combination therapy.

  本发明提供了式(II)化合物及抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法，其中Y，R1-R8和R101-R108如规范中定义。该方法包括将MIF与式(I)化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性所涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式(1)化合物。