ethyl 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetate | 79661-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: phenyl-[2]pyridyl-acetic acid ethyl ester；Phenyl-[2]pyridyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl alpha-phenylpyridylacetate；ethyl 2-phenyl-2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 79661-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: DCCBOQCYVMNVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  152 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetate 、 4-氨基-N,N-二乙基苯磺酰胺 在 三甲基铝 作用下， 生成 N-(4-diethylsulfamoyl-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthese spasmolytischer Substanzen 6. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19532860902

文献信息

• Direct benzylic functionalization of pyridines: Palladium-catalyzed mono-α-arylation of α-(2-pyridinyl)acetates with heteroaryl halides
  作者：Chaochao Jin、Kun Xu、Xiao Fan、Changyao Liu、Jiajing Tan

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.06.028

  日期：2020.1

  mono-α-arylation reaction for pyridine benzylic functionalization. This approach serves as an efficient alternative to synthesize di-heteroaryl acetates in good yields and selectivities. Moreover, the method is applicable to heteroaryl substrate combinations, and exhibits great functional group tolerance. A streamlined protocol also enables the rapid synthesis of diheteroaryl ketones. The synthetic

  摘要本文报道了钯催化的单α-芳基化反应，用于吡啶苄基官能化。该方法可作为高效的替代方法，以高收率和选择性合成乙酸二杂芳基乙酸酯。而且，该方法适用于杂芳基底物组合，并且表现出很大的官能团耐受性。简化的协议还可以快速合成二杂芳基酮。合成值还通过放大实验得到证明
• 一种吡啶类氟硼荧光染料化合物及其制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN113880870A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种吡啶类氟硼荧光染料化合物，所述化合物具有如下式I所示的结构：其中：R选自供电子基团或吸电子基团；M选自烷基、芳基中的一种；环Y为芳环；A为碳原子或氮原子；当A为碳原子时，环X为吡啶或喹啉；当A为氮原子时，环X为喹喔啉。该化合物具有较大的斯托克斯位移、在固态下仍有较强荧光。本发明还公开了该化合物的制备方法。
• N,O-Bidentated difluoroboron complexes based on pyridine-ester enolates: Facile synthesis, post-complexation modification, optical properties, and applications
  作者：Chaochao Jin、Kai Li、Jiongpei Zhang、Zhihua Wang、Jiajing Tan

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109532

  日期：2024.9

  organoboron complexes has been designed and synthesized a one-pot cascade of Pd-catalyzed -arylation and BF complexation. The rapid structure-activity relationship (SAR) studies indicated that unsymmetrical -chelated BF complexes were highly fluorescent in solid state, and exhibited large Stokes shifts, excellent photostability, along with insensitivity to pH. The -aryl group could not only modulate

  设计并合成了一系列基于吡啶-酯烯醇化物的有机硼配合物，并合成了 Pd 催化芳基化和 BF 络合的一锅级联。快速构效关系（SAR）研究表明，不对称螯合BF配合物在固态下具有高荧光性，并且表现出大的斯托克斯位移、优异的光稳定性以及对pH不敏感。芳基不仅可以调节电子效应，还可以抑制分子间堆积，促进聚集诱导发射（AIE）效应。 DFT 计算和实验表明，这些 螯合物的分子内电荷转移特性可以通过取代基的修饰来切换，从而产生可调谐的荧光波长。此外，还完成了后络合修饰，包括 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、Buchwald-Hartwig 胺化、氧化裂解，以及涉及炔丙基格氏试剂的独特三重取代反应。还展示了二甲胺取代的硼络合物作为可逆酸性蒸气传感器的示例性应用。
• Compatibility of Various Carbanion Nucleophiles with Heteroaromatic Nucleophilic Substitution by the S_RN1 Mechanism
  作者：Jim-Wah Wong、Kenneth J. Natalie、Godson C. Nwokogu、Jyothi S. Pisipati、Patrick T. Flaherty、Thomas D. Greenwood、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo962353f

  日期：1997.9.1

  Carbanions generated from 2,4,4-trimethyl-2-oxazoline (1a), 2-benzyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline (1b), 2,4-dimethylthiazole (13a), 2-benzyl-4-methylthiazole (13b), N,N-dimethylacetamide (17a), tert-butyl acetate (17b), ethyl phenylacetate (17c), N-methyl-N-phenyl-2-butenamide (22), tert-butyl 3-butenoate (25), and dimethyl methylphosphonate (29a) by means of KNH2 in liquid NH3 all reacted with 2-bromopyridine (2) via photoassisted reactions that exhibited characteristics of the S(RN)1 mechanism. Similar results were obtained in reactions of these carbanions with other substrates, including 2-chloroquinoline (6), iodobenzene (9), bromobenzene (10), and bromomesitylene (11).
• La preparazione di piridil- e piperidil-arilacetonitrili e di alcuni prodotti di trasformazione (Parte Ia)
  作者：Leandro Panizzon

  DOI：10.1002/hlca.194402701222

  日期：——