Di-isopropyl-keton-2.4-dinitro-phenylhydrazon | 7153-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-isopropyl-keton-2.4-dinitro-phenylhydrazon
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethylpentan-3-ylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；N-(2,4-dimethylpentan-3-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 7153-35-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: AMNHGNSAWIPXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 benzyltrimethylammonium chlorobromate(1-) 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Di-isopropyl-keton-2.4-dinitro-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Oxidation of Aliphatic Secondary Alcohols by Benzyltrimethylammonium Chlorobromate

  摘要：

  水中乙酸介质中，苄基三甲基氯溴化铵（BTMACB）氧化几种仲醇，生成相应的酮。该反应对BTMACB和醇均为一级反应。该反应未能引发丙烯腈的聚合。四丁基氯化铵对反应速率没有影响。所提出的活性氧化物种是氯溴酸根离子。苯二酚-a-d（PhCDOHPh）的氧化表现出显著的一级动力学同位素效应（298 K时kH/kD = 5.61）。溶剂组成的影响表明，随着溶剂极性的增加，反应速率加快。该反应易受取代基的极性和立体效应的影响。有人提出了一种机制，即速率决定步骤涉及氢负离子的转移。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16081

文献信息

• Absorption Spectra of Some 2,4-Dinitrophenylhydrazones
  作者：John D. Roberts、Charlotte Green

  DOI：10.1021/ja01206a020

  日期：1946.2

  the identification and characterization of carbonyl compounds, coupled with the fact that a number of exceptions are known to the above-mentioned color rule, we have undertaken a study of the absorption spectra of a number of dinitrophenylhydrazones in neutral and alkaline solutions to see if more reliable criteria for the structure and degree of unsaturation of the original compounds could be obtained

  Redemann 指出，α,β-不饱和羰基化合物的结晶 2,4-二硝基苯腙通常呈鲜红色，与相应饱和衍生物的黄色形成对比。鉴于使用 2,4-二硝基苯腙作为衍生物来鉴定和表征羰基化合物的广泛兴趣，加上上述颜色规则已知的一些例外情况，我们进行了一项研究对许多二硝基苯腙在中性和碱性溶液中的吸收光谱进行分析，以确定是否可以获得更可靠的原始化合物结构和不饱和度标准。
• SOME LIMITATIONS OF 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZINE AS A REAGENT FOR CARBONYL GROUPS
  作者：C. F. H. ALLEN、J. H. RICHMOND

  DOI：10.1021/jo01226a003

  日期：1937.7
• THE DEHYDRATION OF 2,3,4-TRIMETHYLPENTANOL-3¹
  作者：Frank C. Whitmore、K. C. Laughlin

  DOI：10.1021/ja01350a039

  日期：1932.11