2-Hydroxymethyl-4,5-dimethoxy-phenylaethylalkohol | 67645-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-4,5-dimethoxy-phenylaethylalkohol
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethanol
• CAS: 67645-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: NTBPLVFMFAQAJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-4,5-dimethoxy-phenylaethylalkohol 在 咪唑 、 cesium hydroxide 、 碘 、 C₄₅H₅₂N₃O₅⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₂₄H₂₇NO₅
  参考文献：
  名称：

  烷基二卤化物与羟吲哚的相转移催化不对称环化：对手性螺碳环羟吲哚的统一获取

  摘要：

  已开发出一种通用的相转移催化不对称 ( n +1) ( n = 4 或 5) 环化反应，其特点是简单的羟吲哚与烯丙基/苄基和非烯丙基/苄基的烷基二卤化物直接偶联，以提供以前无法获得的环戊烷和环己烷融合的螺氧吲哚支架具有高产率和对映选择性（88-95% ee）。除了广泛的范围和温和的条件外，新协议还可以对药物 ubrogepant 的核心进行两步和克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04174
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 硫酸 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Hydroxymethyl-4,5-dimethoxy-phenylaethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  合成代谢计划的实验：磷酰胺类药物II的合成辅助药物

  摘要：

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96892-9

文献信息

• Dihydroisocoumarins. IV. Reaction with N-Bromosuccinimide. A New Route to Some Isocoumarin Syntheses
  作者：Jagdish N. Srivastava、D. N. Chaudhury

  DOI：10.1021/jo01059a048

  日期：1962.12
• LAURENCO, C.;VILLIEN, L.;KAUFMANN, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2731-2740
  作者：LAURENCO, C.、VILLIEN, L.、KAUFMANN, G.

  DOI：——

  日期：——
• SARKHEL B. K.; SRIVASTAVA J. N., J. INDIAN. CHEM. SOC., 1978, 55, NO 2, 194-195
  作者：SARKHEL B. K.、 SRIVASTAVA J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Annulations of Alkyl Dihalides with Oxindoles: Unified Access to Chiral Spirocarbocyclic Oxindoles
  作者：Min Gao、Yongyi Li、Xuemin Li、Lin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04174

  日期：2022.1.28

  A general phase-transfer-catalyzed asymmetric (n+1) (n = 4 or 5) annulation reaction, featuring the direct coupling of simple oxindoles with alkyl dihalides that are allylic/benzylic and non-allylic/benzylic, has been developed to provide previously inaccessible cyclopentane- and cyclohexane-fused spirooxindole scaffolds with high yields and enantioselectivities (88–95% ee). Along with a broad scope

  已开发出一种通用的相转移催化不对称 ( n +1) ( n = 4 或 5) 环化反应，其特点是简单的羟吲哚与烯丙基/苄基和非烯丙基/苄基的烷基二卤化物直接偶联，以提供以前无法获得的环戊烷和环己烷融合的螺氧吲哚支架具有高产率和对映选择性（88-95% ee）。除了广泛的范围和温和的条件外，新协议还可以对药物 ubrogepant 的核心进行两步和克级合成。
• Experimentation du plan de synthese etabli avec l'aide de pascop
  作者：C Laurenco、L Villien、G Kaufmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96892-9

  日期：1984.1

  Synthesis planned for phosphacarnegine 1by the PASCOP procedure was executed. Although some pathways were not appropriate, two successful routes giving 1 in a yield of 15 and 4.5% respectively are described. Limitations of PASCOP are discussed.

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。