2-(5-硝基噻吩-2-基)硫烷基-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 | 62616-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(5-硝基噻吩-2-基)硫烷基-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-(5-nitro-thiophen-2-ylsulfanyl)-5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(5'-nitro-thiophen-2'-yl-thio)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-[(5-Nitrothiophen-2-yl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole；2-(5-nitrothiophen-2-yl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 62616-66-4
• 化学式: C₇H₂F₃N₃O₂S₃
• 分子量: 313.305
• InChiKey: WKFXEFWKJAAXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩 、 5-(三氟甲基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-硫酮 在 氢化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(5-硝基噻吩-2-基)硫烷基-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。

  公开号：

  US04097669A1

文献信息

• US4097669A
  申请人：——

  公开号：US4097669A

  公开（公告）日：1978-06-27
• 2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04097669A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles of the formula ##STR1## in which R is substituted alkyl, phenyl monosubstituted in the o- or m- position, polysubstituted phenyl, substituted phenylalkyl, phenylalkenyl, substituted phenylalkenyl, an optionally substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic radical with 1 to 4 hetero-atoms selected from N and S atoms, optionally substituted benzimidazolyl or benzthiazolyl, optionally substituted naphthyl, quinolyl, cyano or one of the groups ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 conjointly are a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene group, X is oxygen or sulfur, R' and R" each independently is alkyl or, together with the nitrogen atom and optionally further hetero-atoms selected from O and N atoms, form an optionally substituted 6-membered or 7-membered ring, and N is 0, 1 or 2, Which possess fungicidal, bactericidal, arthropodicidal and insecticidal properties.

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。