(2-(1-(3-trifluoromethyl)phenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid | 1073696-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(1-(3-trifluoromethyl)phenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 1-((3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid；2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid；2-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1073696-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 351.347
• InChiKey: ZJTCVCIRHVPNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(1-(3-trifluoromethyl)phenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid 、 C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₁N₃S 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 (2-(1-(3-trifluoromethyl)phenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009109364A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted spiroamine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08278319B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a, R6b, R7, R8, R9, R10 and R11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  公式（I）对应的取代螺胺化合物，其中m，n，o，p，Q，r，s，t，R1，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b，R6a，R6b，R7，R8，R9，R10和R11具有定义的含义；制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及使用取代螺胺类化合物治疗或抑制由激肽1受体介导的疼痛和/或其他疾病的方法。