2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[6-(tetrazol-1-yl)-hexanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester | 117027-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[6-(tetrazol-1-yl)-hexanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-4-[6-(tetrazol-1-yl)hexanoylsulfanyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-4-[6-(tetrazol-1-yl)hexanoylsulfanyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 117027-62-0
• 化学式: C₃₉H₄₂N₅O₇PS
• 分子量: 755.832
• InChiKey: DJHNMVFHJUWDMM-TXHMWKTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrazol-1-yl)-hexanoic acid 、 silver salt of 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-mercapto-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[6-(tetrazol-1-yl)-hexanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that

  摘要：

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。

  公开号：

  US04794109A1

文献信息

• US4794109A
  申请人：——

  公开号：US4794109A

  公开（公告）日：1988-12-27