2-(Ethoxycarbonyl-methyl)-1-methyl-pyridiniumiodid | 943-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(Ethoxycarbonyl-methyl)-1-methyl-pyridiniumiodid
• 英文别名: ethyl 2-pyridylacetate methoiodide；2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide；N-Methyl-pyridylium-(2)-essigsaeureethylester-iodid；Ethyl 2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)acetate;iodide
• CAS: 943-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂*I
• 分子量: 307.131
• InChiKey: XLSYNCKIILGMNY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonyl-methyl)-1-methyl-pyridiniumiodid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到[1-Methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯-1,1-二胺与原型“碳化二碳烯”的配位化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705798
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 碘甲烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到2-(Ethoxycarbonyl-methyl)-1-methyl-pyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Marhold, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3664 - 3672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligomere aus konsekutivenin situ Michael-Additionen
  作者：Hans Möhrle、Martin Pycior、Detlef Wendisch

  DOI：10.1002/ardp.19943270707

  日期：——

  Umsetzung von 2‐ und 4‐Pyridylacetonitrilen und ‐estern unter Mannich‐Bedingungen sind die Aminomethylverbindungen nicht faßbar, sondern ergeben unter spontaner Amineliminierung und Polyaddition Oligomere. Aus 2‐Pyridylacetonitril wird ein einheitliches, ataktisches Oligomer erhalten, dessen Mikrotaktizität NMR‐spektroskopisch aufgeklärt wird. 4‐Pyridylacetonitril reagiert ähnlich, aber zu einem Substanzgemisch

  当 2- 和 4- 吡啶基乙腈和酯在曼尼希条件下反应时，无法检测到氨基甲基化合物，而是产生具有自发胺消除和加聚反应的低聚物。由 2-吡啶基乙腈得到均匀的无规低聚物，其微规整度由 NMR 光谱测定。4 - 吡啶基乙腈的反应类似，但与具有宽摩尔质量分布的物质混合物反应。在相应的吡啶酯的情况下，反应速率较低，这就是为什么可以得到单体丙烯酸酯和较小的低聚物，其构型可以确定。相比之下，3-吡啶基化合物的反应要慢得多。因此，单体在这里更容易获得。
• From CO₂ to 4<i>H</i>-Quinolizin-4-ones: A One-Pot Multicomponent Approach via Ag₂O/Cs₂CO₃ Orthogonal Tandem Catalysis
  作者：Chao-Chen Dong、Jun-Feng Xiang、Li-Jin Xu、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01206

  日期：2018.8.17

  report relatively simple and cost-effective orthogonal tandem catalysis, namely Ag2O in conjunction with Cs2CO3 serves to promote a multicomponent tandem reaction forming two new C–C and one new C–N bonds. 4H-Quinolizin-4-ones, key skeletal components in a variety of biologically active molecules, were obtained with yields up to 99%. The present approach features a broad substrate scope and mild reaction

  本文使用二氧化碳作为C1的前体，我们报告了相对简单且经济高效的正交串联催化，即Ag 2 O与Cs 2 CO 3结合可促进多组分串联反应，形成两个新的C–C和一个新的C– N个债券。获得了4 H -Quinolizin-4-ones，这是多种生物活性分子中的关键骨架成分，产率高达99％。本方法具有广泛的底物范围和温和的反应条件，并受益于使用具有成本效益的反应和催化剂。
• WOLFBEIS, O. S.;MARHOLD, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3664-3672
  作者：WOLFBEIS, O. S.、MARHOLD, H.

  DOI：——

  日期：——
• Coordination Chemistry of Ene-1,1-diamines and a Prototype “Carbodicarbene”
  作者：Alois Fürstner、Manuel Alcarazo、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/anie.200705798

  日期：2008.4.14
• Wolfbeis, Otto S.; Marhold, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3664 - 3672
  作者：Wolfbeis, Otto S.、Marhold, Harry

  DOI：——

  日期：——