5-hydroxy-4-octanone oxime | 5787-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-4-octanone oxime
• 英文别名: Butyroin oxime；5-hydroxyiminooctan-4-ol
• CAS: 5787-53-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: AFSNJKIVATYPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-4-octanone oxime 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-octan-4-on-(O-acetyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-4-辛酮 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.8%的产率得到5-hydroxy-4-octanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用。该邻羟基酮肟化合物具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构式：本发明提供的邻羟基肟类化合物，具有相邻的羟基和肟基结构，并与R1、R2和R3基团形成特定的疏水结构，对金属离子具有较好的螯合能力，特别是对Cu(II)有优异的螯合能力，浮选效果优异；相比于水杨醛肟，回收率提高1～30％，其可广泛应用于氧化铜的浮选。

  公开号：

  CN114057603A

文献信息

• 一种多配体金属配合物的制备方法及应用
  申请人：六盘水师范学院

  公开号：CN108948051A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明公开了一种多配体金属配合物的制备方法及通过该方法制备的多配体金属配合物在协同萃取中的应用。其中制备方法，包括以下步骤：将短碳链酸性配体溶于溶剂，和金属离子水溶液恒温磁力搅拌反应，合成单配体金属配合物，溶于无水乙醇或无水甲醇中；过滤、旋蒸纯化；将纯化后的单配体金属配合物溶于溶剂中，加入短碳链含N配体，于恒温水浴中磁力搅拌反应；室温下静置6‑8天，即可获得多配体金属配合物针状单晶。本发明所提供的制备方法能够显著提高产率，可高达93.4％以上，且培养单晶方法简单易操作。制备的多配体金属配合物，从微观结构解释其协同萃取机理，以利于这些协萃体系更好地应用于非传统铜、镍、钴资源的湿法冶金工艺。
• 一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东省科学院资源利用与稀土开发研究所

  公开号：CN114057603A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用。该邻羟基酮肟化合物具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构式：本发明提供的邻羟基肟类化合物，具有相邻的羟基和肟基结构，并与R1、R2和R3基团形成特定的疏水结构，对金属离子具有较好的螯合能力，特别是对Cu(II)有优异的螯合能力，浮选效果优异；相比于水杨醛肟，回收率提高1～30％，其可广泛应用于氧化铜的浮选。
• The Coordination Structure of the Extracted Cobalt(II) Complex with a Synergistic Mixture Containing Lix63 and Versatic10
  作者：Shan Zhu、Hui-Ping Hu、Ji-Yuan Li、Fang Hu

  DOI：10.1002/jccs.201700047

  日期：2017.7

  the extracted cobalt(II) complex with the actual synergistic mixture containing Versatic10 and Lix63 in the nonpolar organic phase, both the cobalt(II) synergistic complex and the extracted cobalt(II) complex were further investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI‐MS). The results indicated that the extracted cobalt(II) complex in

  在目前的工作中，钴（II）与异丁酸（HL I）和5-羟基-4-辛酮肟（HB I）的增效剂配合物，是Versatic10（HL）活性增效混合物的相应短链类似物。并通过X射线单晶衍射研究了Lix63（5,8-二乙基-7-羟基-6-十二碳二烯肟，HB）。钴（II）协同配合物的晶体结构表明，该配合物的组成为具有顺式八面体几何结构的Co（HB I）2（L I）2。去质子化单齿阴离子配体L I的未配位羰基氧原子之间的分子内和分子间氢键在晶格中观察到HB I的α-羟基或肟羟基的氢原子。为了弥合钴（II）增效剂配合物的固态结构与萃取的钴（II）配合物的溶液结构与非极性有机相中含有Versatic10和Lix63的实际增效混合物之间的差距， （II）协同配合物和提取的钴（II）配合物通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了进一步研究。结果表明，在非极性有机相中提取的钴（II
• The Coordination Structure of the Extracted Nickel(II) Complex with a Synergistic Mixture Containing Lix63 and Versatic10
  作者：Zhu Shan、Hu Hui-ping、Li Ji-yuan、Hu Fang

  DOI：10.1002/jccs.201600825

  日期：2017.2

  found in both the nickel(II) synergist complex and the extracted nickel(II) complex in the nonpolar organic phase. Combined with the results from ESI‐MS, XRD, and slope analysis, it was concluded that the major species of the extracted nickel(II) complex in the nonpolar organic phase might possess a similar coordination structure [Ni(HB)2(L)2] as the nickel(II) synergist complex, along with the neutral

  在目前的工作中，镍（II）与异丁酸（HL I）和5-羟基-4-辛酮肟（HB I）的增效剂配合物，这是Versatic10（HL）活性增效混合物的相应短链类似物）和Lix63（5,8-二乙基-7-羟基-6-十二烷酮肟，HB）制备并通过单晶X射线衍射（XRD）研究。镍（II）增效剂配合物的晶体结构表明，该配合物的组成为具有顺式的Ni（L I）2（HB I）2。形八面体的几何结构。在晶格中观察到分子内和分子间氢键。与游离的配体相比，傅立叶的类似带位移变换分配给碳-氧单键（C的伸缩振动的红外（FT-IR）光谱 O），碳-氮双键的伸缩振动（CN） ，并且在非极性有机相中的镍（II）增效剂络合物和萃取的镍（II）络合物中均相应地发现了α-羟基（OH）的剪切振动的消失。结合ESI-MS，XRD和斜率分析的结果，得出的结论是，非极性有机相中提取的镍（II）配合物的主要种类可能具有相似的配位结构[Ni（HB）2（L）2
• Klinger; Schmitz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1274
  作者：Klinger、Schmitz

  DOI：——

  日期：——