1-acetyl-2-butyl-2-phenylhydrazine | 219828-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2-butyl-2-phenylhydrazine
• 英文别名: N'-butyl-N'-phenylacetohydrazide；acetic acid-(N'-butyl-N'-phenyl-hydrazide)；Essigsaeure-(N'-butyl-N'-phenyl-hydrazid)
• CAS: 219828-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: UVDRKZAWSFZEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-95 °C(Solv: hexane (110-54-3); chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-butyl-2-phenylhydrazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳基酰肼的制备、性质和还原烷基化

  摘要：

  1-酰基-2-芳基肼 (1) 很容易从芳基肼和合适的液体羧酸 (2) 的缩合中以高收率获得，用相同的或 d...

  DOI：

  10.1139/v98-125
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-苯基肼 在 manganese(IV) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-butyl-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  不对称偶氮化合物的新型、高效和区域特异性烷基化/芳基化/杂芳基化

  摘要：

  在向不对称偶氮化合物中添加多种有机金属亲核试剂时观察到了优异的区域选择性。以这种方式以高产率引入伯/仲/叔烷基、芳基和杂芳基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926331

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydro-1H-indazoles by Rh(iii)-catalyzed C–H cleavage of arylhydrazines
  作者：Jinzhong Yao、Ruokun Feng、Cong Lin、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1039/c4ob00921e

  日期：——

  A rhodium-catalyzed efficient method for the synthesis of 2,3-dihydro-1H-indazoles is described. The reaction of arylhydrazines with olefins results in the corresponding 2,3-dihydro 1H-indazoles with exclusive regioselectivity via C–H bond activation. The utility of the methodology is illustrated by a rapid synthesis of 1H-indazoles under mild reaction conditions in half an hour.

  描述了一种高效的铑催化法合成2,3-二氢-1H-吲哚唑。芳基肼与烯烃的反应通过C–H键活化，产生相应的2,3-二氢-1H-吲哚唑，具备专一的区域选择性。该方法的实用性通过在温和反应条件下快速合成1H-吲哚唑，时间仅需半小时得以展示。
• Novel, Efficient and Regiospecific Alkylation/Arylation/Heteroarylation of Unsymmetrical Azo Compounds
  作者：Uno Mäeorg、Olga Tšubrik、Rannar Sillard

  DOI：10.1055/s-2006-926331

  日期：——

  Excellent regioselectivity is observed in the addition of diverse organometallic nucleophiles to unsymmetrical azo compounds. Primary/secondary/tertiary alkyl, aryl and heteroaryl substituents were introduced this way in high yields.

  在向不对称偶氮化合物中添加多种有机金属亲核试剂时观察到了优异的区域选择性。以这种方式以高产率引入伯/仲/叔烷基、芳基和杂芳基取代基。
• Preparation, properties, and reductive alkylation of arylhydrazides
  作者：Giancarlo Verardo、Nicoletta Toniutti、Angelo G Giumanini

  DOI：10.1139/v98-125

  日期：1998.8.1

  1-Acyl-2-arylhydrazines (1), readily obtained in high yield from the condensation of arylhydrazines and the appropriate liquid carboxylic acid (2), underwent reductive alkylation with the same or d...

  1-酰基-2-芳基肼 (1) 很容易从芳基肼和合适的液体羧酸 (2) 的缩合中以高收率获得，用相同的或 d...