Ethyl-4-oxo-4H-chinolizin-1-carboxylat | 24403-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: Ethyl-4-oxo-4H-chinolizin-1-carboxylat
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-4h-quinolizine-1-carboxylate；ethyl 4-oxoquinolizine-1-carboxylate
• CAS: 24403-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: LRYIQNJLUHCZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-oxo-4H-chinolizin-1-carboxylat 生成 1-Carboxy-4-chinolizon od. 1-Carboxy-4H-chinolizin-4-on
  参考文献：
  名称：

  KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethoxycarbonyl-4-oxo-4H-quinolizine 在 盐酸 作用下， 生成 Ethyl-4-oxo-4H-chinolizin-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  A Study of Some Quinolizone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a033

文献信息

• Ring Contractions of 4-Oxoquinolizine-3-diazonium Tetrafluoroborates, by an Aza Wolff Rearrangement, to Alkyl Indolizine-3-carboxylates
  作者：Simon Rečnik、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3705::aid-ejoc3705>3.0.co;2-l

  日期：2001.10

  products in most cases. The transformation of the 4-oxoquinolizine-3-diazonium tetrafluoroborates 7a and 7b into the alkyl indolizine-3-carboxylates 9a−h represents the first example of a Wolff rearrangement in the fused cyclic α-diazoamide series.

  1-取代的 3-amino-4H-quinolizin-4-ones 13 可从 10 和 (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(dimethylamino)propenoate (11) 两步得到，重氮化得到稳定的重氮四氟硼酸盐 7a 和 7b。将这些重氮盐在醇中加热得到 3-未取代的喹嗪衍生物 8a 和 8b 与 3- 烷基吲哚嗪-3-羧酸盐 9a-h 的混合物。两种产品 8 和 9 的比例取决于所用酒精的类型。因此，用 2-丙醇处理 7a 或 7b 主要产生 3-未取代的喹啉酮 8，而在大多数情况下用伯醇处理 7a 或 7b 得到作为主要产物的 indolizine-3-carboxylates 9。
• Quinolizinone compound, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0157346A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  A compound of the formula: wherein R1 is carboxy, amidated carboxy, cyano, thiocarbamoyl or tetrazolyl group; R7 is hydrogen or aryl; R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl which may have suitable substituent(s), arylthio, aroyl, ar(lower)alkyl, arenesulfonyl, arylamino which may have a suitable substituent or aryloxy; and R2 and R3 can be located at any place on the quinolizinone ring and can be linked together to form -CH2CH2CH2-, -CH = CH- or -CH = CH-CH = CH-; and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them and pharmaceutical compositions comprising them in association with the pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient.

  式中的化合物： 式中 R1 是羧基、酰胺化羧基、氰基、硫代氨基甲酰基或四唑基； R7 是氢或芳基 R2 是氢、羟基、低级烷基或低级烷氧基 R3 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、可具有适当取代基的 芳基、芳硫基、芳基、芳（低）烷基、芳磺酰基、可具有适当取代基的芳氨基 或芳氧基；以及 R2和R3可位于喹嗪酮环上的任何位置，并可连接在一起形成-CH2CH2CH2-、-CH＝CH-或-CH＝CH-CH＝CH-；以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。
• Forti, Luciana; Gelmi, Maria Luisa; Pocar, Donato, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1401 - 1410
  作者：Forti, Luciana、Gelmi, Maria Luisa、Pocar, Donato、Varallo, Marinella

  DOI：——

  日期：——
• KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +
  作者：KITAURA, JOSIXIKO、OKU, TEHRUO、XIRAI, XIDEHO、YAMAMOTO, XISAYUKI、XASIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4650804A
  申请人：——

  公开号：US4650804A

  公开（公告）日：1987-03-17