1-Carboxy-4-chinolizon od. 1-Carboxy-4H-chinolizin-4-on | 15889-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1-Carboxy-4-chinolizon od. 1-Carboxy-4H-chinolizin-4-on
• 英文别名: 4-oxo-4H-quinolizine-1-carboxylic acid；4H-Quinolizin-4-one-1-carboxylic acid；4-Oxo-4H-quinolizine-1-carboxylic acid；4-oxoquinolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 15889-88-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: CJMRUZLKISYQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboxy-4-chinolizon od. 1-Carboxy-4H-chinolizin-4-on 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。

  公开号：

  US20100249124A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-4-oxo-4H-chinolizin-1-carboxylat 生成 1-Carboxy-4-chinolizon od. 1-Carboxy-4H-chinolizin-4-on
  参考文献：
  名称：

  KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。
• Fluorescent magnesium indicators
  申请人：The Government of the United States

  公开号：US20020031834A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention generally relates to analytical elements and methods for the selective determination of magnesium. In particular, the present invention is further directed to carboxy-quinolizine suitable for use as magnesium indicators, and more particularly, to 4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives for use as novel fluorescent magnesium indicators.

  本发明通常涉及分析元件和选择性测定镁的方法。特别地，本发明进一步涉及适用于镁指示剂的羧基喹啉，更具体地说，涉及用作新型荧光镁指示剂的4-氧代-4H-喹啉-3-羧酸衍生物。
• Quinolizinone compound, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0157346A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  A compound of the formula: wherein R1 is carboxy, amidated carboxy, cyano, thiocarbamoyl or tetrazolyl group; R7 is hydrogen or aryl; R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl which may have suitable substituent(s), arylthio, aroyl, ar(lower)alkyl, arenesulfonyl, arylamino which may have a suitable substituent or aryloxy; and R2 and R3 can be located at any place on the quinolizinone ring and can be linked together to form -CH2CH2CH2-, -CH = CH- or -CH = CH-CH = CH-; and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them and pharmaceutical compositions comprising them in association with the pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient.

  式中的化合物： 式中 R1 是羧基、酰胺化羧基、氰基、硫代氨基甲酰基或四唑基； R7 是氢或芳基 R2 是氢、羟基、低级烷基或低级烷氧基 R3 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、可具有适当取代基的 芳基、芳硫基、芳基、芳（低）烷基、芳磺酰基、可具有适当取代基的芳氨基 或芳氧基；以及 R2和R3可位于喹嗪酮环上的任何位置，并可连接在一起形成-CH2CH2CH2-、-CH＝CH-或-CH＝CH-CH＝CH-；以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。
• KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +
  作者：KITAURA, JOSIXIKO、OKU, TEHRUO、XIRAI, XIDEHO、YAMAMOTO, XISAYUKI、XASIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLIZINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP1003735A1

  公开（公告）日：2000-05-31