Isobutyric acid 3-(3-benzyloxy-6-hydroxy-2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-butyl ester | 264888-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Isobutyric acid 3-(3-benzyloxy-6-hydroxy-2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-butyl ester
• 英文别名: [3-(6-Hydroxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylbutyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 264888-43-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: VINPYZKPQLOMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyric acid 3-(3-benzyloxy-6-hydroxy-2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [3-(3,6-Dihydroxy-2,4-dimethylphenyl)-3-methylbutyl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  促进环醚的形成及其在固相肽和有机合成中的潜在应用。

  摘要：

  已知“三甲基锁定”系统通过所谓的立体种群控制机制促进内酯化反应。我们已经发现，在无水四丁基氟化铵存在下，类似的三甲基锁定系统也可以促进环状醚的形成，同时伴随羧酸的释放。为了研究这种碱基介导的三甲基锁促进的环醚的形成，我们合成了十五种模型化合物。所有模型化合物都在0摄氏度到室温（rt）的条件下以高收率进行了碱介导的环醚的形成，并伴随着所附着的羧酸盐的释放。这种系统潜在地可以用于开发用于固相肽和有机合成的二维接头。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.238
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-4,4,5,7-tetramethylhydrocoumarin 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Isobutyric acid 3-(3-benzyloxy-6-hydroxy-2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  促进环醚的形成及其在固相肽和有机合成中的潜在应用。

  摘要：

  已知“三甲基锁定”系统通过所谓的立体种群控制机制促进内酯化反应。我们已经发现，在无水四丁基氟化铵存在下，类似的三甲基锁定系统也可以促进环状醚的形成，同时伴随羧酸的释放。为了研究这种碱基介导的三甲基锁促进的环醚的形成，我们合成了十五种模型化合物。所有模型化合物都在0摄氏度到室温（rt）的条件下以高收率进行了碱介导的环醚的形成，并伴随着所附着的羧酸盐的释放。这种系统潜在地可以用于开发用于固相肽和有机合成的二维接头。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.238

文献信息

• A Facilitated Cyclic Ether Formation and Its Potential Application in Solid-Phase Peptide and Organic Synthesis.
  作者：Daxian SHAN、Ailian ZHENG、Eric.C BALLARD、Wei WANG、Ronald T. BORCHARDT、Binghe WANG

  DOI：10.1248/cpb.48.238

  日期：——

  similar trimethyl lock system can also facilitate cyclic ether formation with the concomitant release of a carboxylic acid in the presence of anhydrous tetrabutylammonium fluoride. To study this base-mediated trimethyl lock-facilitated cyclic ether formation, we synthesized fifteen model compounds. All model compounds underwent base-mediated cyclic ether formation in high yields at 0 degree C to room

  已知“三甲基锁定”系统通过所谓的立体种群控制机制促进内酯化反应。我们已经发现，在无水四丁基氟化铵存在下，类似的三甲基锁定系统也可以促进环状醚的形成，同时伴随羧酸的释放。为了研究这种碱基介导的三甲基锁促进的环醚的形成，我们合成了十五种模型化合物。所有模型化合物都在0摄氏度到室温（rt）的条件下以高收率进行了碱介导的环醚的形成，并伴随着所附着的羧酸盐的释放。这种系统潜在地可以用于开发用于固相肽和有机合成的二维接头。