Butyl 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoate | 1242139-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: butyl 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1242139-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄O₂
• 分子量: 264.22
• InChiKey: LWTNULRCCMCPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸丁酯 、 4-氯-2-氟三氟甲苯 在 十二羰基三钌 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到Butyl 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基甲酰氯芳烃烷氧基羰基化反应的改进方案

  摘要：

  已经研究了使用甲酸丁酯对芳基和杂芳基卤化物进行钯催化的烷氧基羰基化反应。在乙酸钯（II）/正丁基双（1-金刚烷基）膦（L1）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下首次出现活化的氯代芳烃可以方便地以高收率羰基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000047

文献信息

• An Improved Protocol for Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylations of Aryl Chlorides with Alkyl Formates
  作者：Thomas Schareina、Alexander Zapf、Alain Cotté、Matthias Gotta、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201000047

  日期：——

  The palladium‐catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl halides using butyl formate has been investigated. In the presence of palladium(II) acetate/n‐butylbis(1‐adamantyl)phosphine (L1), and 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) as base for the first time non‐activated chloroarenes can be conveniently carbonylated in good yields.

  已经研究了使用甲酸丁酯对芳基和杂芳基卤化物进行钯催化的烷氧基羰基化反应。在乙酸钯（II）/正丁基双（1-金刚烷基）膦（L1）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下首次出现活化的氯代芳烃可以方便地以高收率羰基化。