(+)-laurokamurene B | 910041-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-laurokamurene B
• 英文别名: (3S)-1-(4-methylphenyl)-2,2,3-trimethylcyclopentene；Laurokamurene B；1-methyl-4-[(4S)-4,5,5-trimethylcyclopenten-1-yl]benzene
• CAS: 910041-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: UCBWZSGQDPGUAW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-1-(4-methylphenyl)-2,2,3-trimethylcyclopentan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(+)-laurokamurene B
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis and assignment of the absolute configuration of (+)-laurokamurene B

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of the rearranged aromatic sesquiterpene (+)-laurokamurene B, isolated from the Chinese red algae Laurencia okamurai Yamada, has been accomplished starting from (S)-campholenaldehyde, establishing the absolute configuration of laurokamurenes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.010

文献信息

• Enantioselective total synthesis and assignment of the absolute configuration of (+)-laurokamurene B
  作者：Adusumilli Srikrishna、Baire Beeraiah、R. Ramesh Babu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.010

  日期：2008.3

  The first enantioselective total synthesis of the rearranged aromatic sesquiterpene (+)-laurokamurene B, isolated from the Chinese red algae Laurencia okamurai Yamada, has been accomplished starting from (S)-campholenaldehyde, establishing the absolute configuration of laurokamurenes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.