1-butyl-3-methyl-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzene | 1436868-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-methyl-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzene
• 英文别名: (2-Butyl-6-methyl-4-phenylphenyl)-trimethylsilane；(2-butyl-6-methyl-4-phenylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 1436868-98-2
• 化学式: C₂₀H₂₈Si
• 分子量: 296.528
• InChiKey: MLBDHGLHNSXTBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 1-butyl-3-phenylcyclobut-2-en-1-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-butyl-3-methyl-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrasubstituted benzenes via rhodium(i)-catalysed ring-opening benzannulation of cyclobutenols with alkynes

  摘要：

  一种正式的[4 + 2]环化反应在1,3-二取代环丁醇和内炔的存在下，由铑(I)催化剂催化，生成1,2,3,5-四取代苯。这些苯环化产物是通过初生成的环己二醇的脱水反应产生的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40436f

文献信息

• Synthesis of tetrasubstituted benzenes via rhodium(i)-catalysed ring-opening benzannulation of cyclobutenols with alkynes
  作者：Takanori Matsuda、Norio Miura

  DOI：10.1039/c3ob40436f

  日期：——

  A formal [4 + 2] annulation occurs between 1,3-disubstituted cyclobutenols and internal alkynes in the presence of rhodium(I) catalysts to afford 1,2,3,5-tetrasubstituted benzenes. These benzannulation products are generated through dehydration of the initially formed cyclohexadienols.

  一种正式的[4 + 2]环化反应在1,3-二取代环丁醇和内炔的存在下，由铑(I)催化剂催化，生成1,2,3,5-四取代苯。这些苯环化产物是通过初生成的环己二醇的脱水反应产生的。