1-(1-methylvinyl)benzotriazole | 99358-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-methylvinyl)benzotriazole
• 英文别名: N¹-Isopropenyl-benztriazol；1-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-isopropenyl-1H-benzotriazole；N-isopropenylbenzotriazole；1-prop-1-en-2-ylbenzotriazole
• CAS: 99358-43-7
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: KKFDOVVVOCWGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 T406石油添加剂 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(1-methylvinyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of vinyl substituted triazoles by Au(I) catalyzed alkyne activation

  摘要：

  Au(I) catalyzed 1,2,3-triazole addition to non-activated alkyne was reported. A large group of substituted NH-1,2,3-triazoles were suitable for this transformation along with both internal and terminal alkynes. The N-1 and N-2 vinyl substituted 1,2,3-triazoles were prepared in up to 98% yield with as low as 0.2% catalyst loading, thereby providing a new protocol for the synthesis of potentially biological-active vinyl-triazole building blocks. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.096

文献信息

• [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：WO2013001088A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O- ([18F]Fluoromethyl) tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。
• Katritzky, Alan R.; Li, Jianqing; Malhotra, Nageshwar, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 843 - 854
  作者：Katritzky, Alan R.、Li, Jianqing、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• PURINE DERIVATIVES AS TLR7 INHIBITORS FOR TREATING E.G. SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3450433B1

  公开（公告）日：2021-08-18
• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL)TYROSINE
  申请人：Piramal Imaging SA

  公开号：EP2751087A1

  公开（公告）日：2014-07-09
• US7199129B2
  申请人：——

  公开号：US7199129B2

  公开（公告）日：2007-04-03